【佳学基因检测】怎样选择肢根斑点状软骨发育异常1型基因解码、基因检测?
遗传病、罕见病基因检测导读:
肢根斑点状软骨发育异常1型是英文Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1的中文翻译。这一疾病又叫做;RCDP1。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止肢根斑点状软骨发育异常1型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于代谢病 骨骼-肌肉-结缔组织疾病。
什么样的人应当做肢根斑点状软骨发育异常1型基因解码、基因检测?
肢根斑点状软骨发育异常(根茎性软骨发育不全症,Rhizomelic软骨发育不全症(RCDP))是一种过氧化物酶病,其特征在于不成比例的身材矮小,主要影响四肢近端部位,典型的面部外观包括:宽阔的鼻梁,内眦赘皮,高拱形腭,外耳发育不良和小颌畸形,先天性挛缩,特征性眼部受累,侏儒症以及伴有痉挛状态的严重智力低下。其生化学上,缩醛磷脂合成和植烷酸α-氧化是有缺陷的。大多数患者在十岁前死亡。 RCDP1是RCDP最常见的形式(Wanders和Waterham,2005年的总结)。鉴于RCDP1是一种过氧化物酶体生物发生障碍(PBD),RCDP3被归类为一种单一的过氧化物酶缺乏症(Waterham and Ebberink,2012)。关于根茎性软骨发育不全症的遗传异质性的讨论,参见215100.该病临床表征有:额头高;鼻孔前翻;白内障;骨质疏松;盆带骨形态异常;脊柱侧弯;不成比例的身材矮小;肱骨近端骨骺点状钙化。
佳学基因Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1基因解码、基因检测大数据分析
Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1致病鉴定基因解码
Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1基因解码如何帮助婚恋和二胎生育
常染色体隐性遗传病
Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,肢根斑点状软骨发育异常1型的数据库编码是omim_id:222765;ICD编码是Q77.3
怎样选择肢根斑点状软骨发育异常1型基因解码、基因检测?
如果是为了验证对导致病的基因位点的猜测,可以选择基因检测。基因解码在检测的基因信息量、分析解读的方式方法上要明显优于基因检测。如果是为了帮助诊断、找到病因、避免遗传,专业人员强烈建议选择基因解码。
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