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努南综合征14型基因检测技术如何改变遗传性疾病的诊断和治疗方法 努南综合征14型是一种罕见的遗传性疾病，由SHOC2基因的突变引起。这种疾病会导致多种症状，包括面部特征异常、心脏缺陷...
常染色体隐性遗传6型智力发育障碍（ARID1B相关智力障碍）的致病基因鉴定通常采用全外显子组测序（WES）或目标区域测序。 全外显子组测序（WES）是一种高通量测序技术，可以对基因组中所有...
常染色体显性遗传33型智力发育障碍基因检测早期诊断对健康生活的作用 常染色体显性遗传33型智力发育障碍（ADNP）是一种罕见的遗传疾病，由ADNP基因突变引起。该疾病会导致多种症状，包括...
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