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过氧化物酶体生物合成障碍3b型基因检测对治疗的帮助 过氧化物酶体生物合成障碍3b型（PBD-3b）是一种罕见的遗传性疾病，由PEX1基因突变引起。该疾病会导致过氧化物酶体功能障碍，进而影响...
加洛韦、莫瓦特综合征基因检测对准确诊断的意义 加洛韦综合征和莫瓦特综合征都是罕见的常染色体隐性遗传病，以肾脏、肝脏、脑部和眼部等多器官受损为特征。由于症状多样且重叠，临床...
斯特罗姆综合征基因检测对阻断遗传的重要性 斯特罗姆综合征是一种罕见的常染色体显性遗传疾病，由STXBP1基因突变引起。该疾病会导致严重的智力障碍、癫痫发作、肌张力低下和发育迟缓等...
常染色体隐性遗传先天性肌病1b型基因检测分型 一、概述 常染色体隐性遗传先天性肌病1b型（CMD1B）是一种罕见的遗传性疾病，由编码肌酸激酶（CK）的基因（CKM）突变引起。CKM基因位于染色体...
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