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常染色体显性遗传肾小管间质疾病1型基因检测是一种用于诊断和评估该疾病的遗传学检测。该检测通过分析患者的DNA，寻找与该疾病相关的基因突变。 病因鉴定 常染色体显性遗传肾小管间质...
糖原累积症基因检测CNV是指对糖原累积症相关基因进行拷贝数变异检测。CNV（CopyNumberVariation，拷贝数变异）是指基因组中特定DNA片段的拷贝数发生改变，包括缺失（Deletion）、重复（Duplication）...
红细胞生成性原卟啉症1型（AIP）是一种罕见的常染色体显性遗传疾病，由羟甲基胆酰合成酶(HMBS)基因突变引起。该基因编码一种参与血红蛋白合成途径的酶，该酶负责将卟啉原转化为原卟啉。...
常染色体显性2型骨质石化症不在155种单基因筛查里。...
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