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阴茎发育不全是一个复杂的疾病，其病因尚未完全阐明。目前已知与阴茎发育不全相关的基因突变包括： 1.影响雄激素合成的基因 *SRD5A2基因突变：该基因编码5α-还原酶2型，该酶负责将睾酮转...
拨打基因检测机构电话咨询遗传性痉挛性截瘫23型基因检测时，需要准备以下材料： 1.个人信息： *姓名 *性别 *年龄 *联系电话 *身份证号码或其他有效身份证明 2.病史信息： *诊断结果：提供...
X连锁智力发育障碍97型是由SLC6A8基因的突变引起的。...
常染色体隐性遗传皮肤松弛症Iic型（ARSD-Iic）是一种罕见的遗传性疾病，由编码纤维蛋白原样蛋白1（FBN1）基因的突变引起。FBN1基因位于15号染色体上，编码一种重要的细胞外基质蛋白，在维持...
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