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X连锁智力发育障碍88型基因检测不能只测已报道的突变位点。 原因如下： 1.已报道的突变位点仅占所有可能突变位点的很小一部分。对于X连锁智力发育障碍88型，目前已报道的突变位点数量有...
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伦理与法律问题：口面指综合征Xxi型基因检测的挑战与应对 口面指综合征Xxi型是一种罕见遗传病，其基因检测技术近年来取得了重大进展，为早期诊断和治疗提供了新的可能性。然而，随着基...
常染色体隐性遗传痉挛性截瘫90b型基因检测如何检出未报道的突变位点 常染色体隐性遗传痉挛性截瘫90b型（SPG90b）是一种罕见的遗传性神经系统疾病，由编码SPG90b蛋白的基因（SPG90B）突变引起...
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