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科恩综合症的英文名字是Cohen Syndrome。基因解码表明：科恩综合症是一种罕见的遗传性疾病，主要特征包括智力发育迟缓、面部特征异常、眼睛问题、低肌张力和肌肉松弛等。科恩综合症的确切...
合并丙二酸和甲基丙二酸尿的英文名字是Combined Malonic and Methylmalonic Aciduria。基因解码表明：合并丙二酸和甲基丙二酸尿是一种遗传性代谢疾病，其原因是由于相关基因的突变导致体内酶的功能...
联合氧化磷酸化缺陷1型的英文名字是Combined Oxidative Phosphorylation Deficiency 1。基因解码表明：联合氧化磷酸化缺陷1型是一种罕见的遗传性疾病，患者在能量代谢过程中出现缺陷，导致身体各个系...
联合氧化磷酸化缺陷3型的英文名字是Combined Oxidative Phosphorylation Deficiency 3。基因解码表明：联合氧化磷酸化缺陷3型（Combined Oxidative Phosphorylation Deficiency 3）是一种遗传性疾病，主要由于线粒体功...
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