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精氨琥珀酰辅酶A裂解酶缺乏症的英文名字是Argininosuccinyl-CoA lyase deficiency。基因解码表明：精氨琥珀酰辅酶A裂解酶缺乏症是一种遗传性疾病，与基因突变有关。 精氨琥珀酰辅酶A裂解酶是一种...
指纹缺失症的英文名字是Adermatoglyphia。基因解码表明：指纹缺失症（Adermatoglyphia）是一种罕见的遗传性疾病，患者的手指和脚趾上缺乏指纹纹路。这种疾病与基因突变有关。 研究发现，指纹...
雄激素性脱发的英文名字是Androgenetic alopecia。基因解码表明：雄激素性脱发（Androgenetic alopecia）是一种常见的遗传性脱发症状，主要影响男性，但也可影响女性。该病的发生与基因突变有关。...
沃纳综合征的英文名字是Werner syndrome。基因解码表明：沃纳综合征是一种罕见的遗传性疾病，主要影响人体的老化过程。该疾病与基因突变有密切关系。 沃纳综合征是由WRN基因的突变引起的...
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