【佳学基因检测】肿瘤850靶向药物基因检测为何要包括基质金属肽酶7（MMP7）基因

肿瘤基因检测中如何增加和排除基因检测位点

根据肿瘤基因检测如何增加靶向药物选择的可能性的？，国际著名基因检测科学性证据杂志《Front Oncol》在第. 2022 Jun 17;12:916907.期发表了一篇标题为《肿瘤850靶向药物基因检测为何要包括基质金属肽酶7（MMP7）基因》的可以产生多种癌症的基因突变列表文章。该基因领域的临床应用研究由Nana Meng , Yaguang Li, Pengcheng Jiang, Xuefeng Bu, Jifei Ding, Yan Wang , Xiaodong Zhou, Feng Yu, Yongjun Zhang, Jie Zhang, Leizhou Xia 完成。

基因信息数据库索引号：

基因大数据表签: 35785154和 doi: 10.3389/fonc.2022.916907. eCollection 2022.

基因解码研究关键词：

MMP7,生物信息学,癌相关成纤维细胞,泛癌,预后肿瘤浸润性免疫细胞

国际基因解码证据链条标签：

 MMP7; bioinformatics; cancer-associated fibroblasts; pan-cancer; prognosis; tumor-infiltrating immune cells.

基因检测临床研究与应用结果介绍：

癌症内科学对肿瘤基因检测的依赖性研究表明：越来越多的证据表明基质金属肽酶7（MMP7）在各种肿瘤中具有致癌作用。然而，没有基于大量临床数据对MMP7与不同癌症之间的关系进行系统的泛癌分析。佳学基因肿瘤与癌基因解码研究搜索了TIMER2、GEPIA2、UALCAN、cBioPortal、String、Metascape和其他web数据库。通常，与配对正常对照组相比，MMP7在大多数癌症基因组图谱（TCGA）癌症类型中的表达显著上调，但在浸润性乳腺癌（BRCA）、肾嫌色症（KICH）、肾透明细胞癌（KIRC）、肝细胞癌（LIHC）和皮肤皮肤黑色素瘤（SKCM）的肿瘤组织中表达下调。MMP7蛋白在结肠癌、肺腺癌（LUAD）和子宫内膜体癌（UCEC）的原发肿瘤组织中的表达显著高于正常组织，在乳腺癌、透明细胞肾癌和卵巢癌的原发肿瘤组织中的表达显著低于正常组织。此外，MMP7表达基因检测与病理分期、临床结果、肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（TSI）密切相关。在大多数TCGA癌症类型中检测到基因扩增。此外，基因检测大数据分析表明：错义突变是肿瘤中MMP7基因改变的主要类型。MMP7表达与肿瘤相关成纤维细胞（CAF）在大多数TCGA癌症中呈显著正相关。MMP7的表达也与某些特定肿瘤类型中树突状细胞和巨噬细胞的浸润呈正相关。通过肿瘤发生、发展的信号传导通路分析（KEGG）途径和基因本体（GO）方法进行的功能富集分析表明，RNA处理和DNA损伤检查点可能揭示MMP7的发病机制。基因解码在设计基因检测位点与解读基因检测结果时所采用的这种泛癌分析为MMP7在不同癌症类型中的致瘤作用提供了一个清晰的全景。此外，MMP7可能是此类癌症的潜在药物治疗靶点。为靶向药物治疗与寻找靶向药物提供了新的路径。

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