【佳学基因检测】男性生殖科分子诊断资质考核中关于APOA2的问题及答案
基因检测的序列名称：
APOA2
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
336
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
apolipoprotein A2
中国数据库中基因全称：
载脂蛋白A2
基因检测报告英文版基因简介
This gene encodes apolipoprotein (apo-) A-II, which is the second most abundant protein of the high density lipoprotein particles. The protein is found in plasma as a monomer, homodimer, or heterodimer with apolipoprotein D. Defects in this gene may result in apolipoprotein A-II deficiency or hypercholesterolemia. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码载脂蛋白（apo-）A-II，它是高密度脂蛋白颗粒中第二富裕的蛋白。在血浆中发现该蛋白质为载脂蛋白D的单体，同二聚体或异二聚体。此基因的缺陷可能会导致载脂蛋白A-II缺乏或高胆固醇血症。[由RefSeq提供，2008年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
Apo-AII, ApoA-II, apoAII
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第1号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：161192083；结束位置坐标为：161193418。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：161222293；结束位置坐标为：161223628。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
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基因解码对该基因的功能分类：中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
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结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Hyperlipoproteinemia Type IIa; Hypercholesterolemia, Familial
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
高脂蛋白血症 IIa 型；高胆固醇血症家族性
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
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