【佳学基因检测】C9疾病筛查找到病因后应该用什么靶向药物？

基因检测的序列名称：

C9

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

735

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

complement C9

中国数据库中基因全称：

补体C9

基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes the final component of the complement system. It participates in the formation of the Membrane Attack Complex (MAC). The MAC assembles on bacterial membranes to form a pore, permitting disruption of bacterial membrane organization. Mutations in this gene cause component C9 deficiency. [provided by RefSeq, Feb 2009]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码补体系统的最终成分。它参与了膜攻击复合物（MAC）的形成。MAC在细菌膜上组装以形成孔，从而破坏细菌膜的组织。该基因的突变导致组分C9缺乏。[由RefSeq提供，2009年2月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

ARMD15D, C9

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第5号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：39284377；结束位置坐标为：39364655。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：39284275；结束位置坐标为：39364553。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

基因解码对该基因的功能分类：中文版

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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Cytosol;Plasma membrane

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

胞质溶胶；质膜

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

C9 Deficiency; Decreased serum complement C9; Facial Dermatoses; MACULAR DEGENERATION, AGE-RELATED, 15; Meningococcal meningitis; Dermatomyositis; Opioid-Related Disorders; Age related macular degeneration; Erythema; Malignant mesothelioma; Immunologic Deficiency Syndromes; Liver carcinoma

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

C9 缺乏；血清补体 C9 减少；面部皮肤病；与年龄相关的黄斑变性12型；脑膜炎球菌性脑膜炎；皮肌炎;阿片类药物相关疾病；年龄相关性黄斑变性;红斑;恶性间皮瘤;免疫缺陷综合症；肝癌

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

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以该基因做靶点的药物（国际版）：

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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

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