【佳学基因检测】CA9基因评估分析的人工智能分析进展到什么地步？

基因检测的序列名称：

CA9

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

768

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

carbonic anhydrase 9

中国数据库中基因全称：

碳酸酐酶9

基因检测报告英文版基因简介

Carbonic anhydrases (CAs) are a large family of zinc metalloenzymes that catalyze the reversible hydration of carbon dioxide. They participate in a variety of biological processes, including respiration, calcification, acid-base balance, bone resorption, and the formation of aqueous humor, cerebrospinal fluid, saliva, and gastric acid. They show extensive diversity in tissue distribution and in their subcellular localization. CA IX is a transmembrane protein and is one of only two tumor-associated carbonic anhydrase isoenzymes known. It is expressed in all clear-cell renal cell carcinoma, but is not detected in normal kidney or most other normal tissues. It may be involved in cell proliferation and transformation. This gene was mapped to 17q21.2 by fluorescence in situ hybridization, however, radiation hybrid mapping localized it to 9p13-p12. [provided by RefSeq, Jun 2014]

基因突变所影响的基因信息

碳酸酐酶（CAs）是一大类锌金属酶，可催化二氧化碳的可逆水合。他们参与各种生物过程，包括呼吸，钙化，酸碱平衡，骨吸收以及房水，脑脊液，唾液和胃酸的形成。它们在组织分布和亚细胞定位方面显示出广泛的多样性。CA IX是跨膜蛋白，并且是已知的仅有的两种与肿瘤相关的碳酸酐酶同工酶之一。它在所有透明细胞肾细胞癌中表达，但在正常肾脏或大多数其他正常组织中未检测到。它可能参与细胞增殖和转化。通过荧光原位杂交将该基因定位到17q21.2，但是，辐射杂交定位将其定位到9p13-p12。[由RefSeq提供，2014年6月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

CAIX, MN

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第9号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：35673915；结束位置坐标为：35681156。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：35673859；结束位置坐标为：35681159。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

Enzymes/ENZYME proteins/Lyases

基因解码对该基因的功能分类：中文版

酶/酶蛋白/裂解酶

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Plasma membraneCytosol

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

质膜胞质溶胶

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Anaplasia; Ductal Carcinoma; Noninfiltrating Intraductal Carcinoma; Myeloid Leukemia, Chronic; Hypoxia; Pulmonary Hypertension

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

发育不全；导管癌；非浸润性导管内癌；骨髓性白血病慢性；缺氧；肺动脉高压

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

以该基因做靶点的药物（国际版）：

Benzthiazide (Zinc ion binding);Hydroflumethiazide (Zinc ion binding);Zonisamide (Zinc ion binding);Hydrochlorothiazide (Zinc ion binding);WX-G250 (Zinc ion binding);Ellagic Acid (Zinc ion binding)

针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

苯并噻嗪（锌离子结合）；氢氟噻嗪（锌离子结合）；唑尼沙胺（锌离子结合）；氢氯噻嗪（锌离子结合）；WX-G250（锌离子结合）；鞣花酸（锌离子结合）

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