【佳学基因检测】染色体检查

遗传病、罕见病基因检测导读

基因对于疾病的决定性作用对于普遍经受过现代医学教育的中国大夫已经是一个基本常识。在对患者进行诊断时，查基因一方面可以帮助找导致疾病发生的真正原因，另一个方面也可以使医生对自己的诊断更加有信息，帮助患者得到准确及时的诊断。其中一种检查基因的方式叫做染色体检查。但是什么是染色体检查？染色体检查查的是什么？在哪儿可以做染色体检查以及什么时候需要做染色体检查，这里我们请佳学基因的专家对此做一个详细的、通俗易懂的介绍。

什么是染色体？

染色体是人体内基因存在的形式。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，人的所有基因信息贮存在两个位置，一个细胞核 内的染色体上，一个是细胞质内的线粒中。其中存在于细胞核的染色体具有复杂的三维立体结构，是由传递基因信息的脱氧核糖核 酸分子、蛋白质分子、核糖核酸分子及小分子有机化合物、无机盐组成。其中的脱氧核糖核酸分子就是承载基因信息一维序列的DNA分子。而蛋白质分子、核糖核酸分子及小分子有机化合物根据人体及人体细胞的存在环境，形成具有特定形状的立体结构，而这个立体结构确定了人体基因信息的调用和关闭。因此，染色体是一种具有复杂立体结构的多分子复合物。根据基因解码的工作原理，要准确揭示人体的疾病及生理功能与行为特征逻辑，仅仅是通过基因检测获得DNA的一维序列是不够的，必须了解染色体上的蛋白质组成及蛋白质与有机小分子、外界环境的作用过程。染色体富含大量的与人类健康有关的信息，需要我们需检测、解码和研究应用。

染色体是遗传物质DNA的载体,存在于真核细胞的细胞核中。染色体由DNA和蛋白质组成,DNA携带着遗传信息,蛋白质(如组蛋白)稳定DNA的结构。

染色体的主要特征包括:

1. 染色体按照长度顺序编号,人类有23对染色体,共46条。第1对是性染色体,其余22对是常染色体。

2. 每条染色体由一条独特的DNA分子组成,包含了大量的基因。

3. 染色体在细胞分裂时会复制一次,使子细胞都获得一整套染色体。

4. 同源染色体对在裂解期会变得凝缩、缩短,使基因位点彼此接近,方便遗传重组。

5. 染色体通过着丝粒附着在纺锤丝上,在有丝分裂时向子细胞两极移动。

总之,染色体是组织生命活动所必需的遗传信息的载体,保证遗传信息能稳定而准确地传递到下一代。染色体的变化会导致基因异常,引起遗传疾病。

 

什么是染色体检查？

染色体检查是一种用于检测个体染色体是否正常的医学检测。主要的染色体检查方法包括:

1. 血液染色体检查(常规 cytogenetic analysis):从外周血提取淋巴细胞,制成染色体标本,通过显微镜观察染色体形态,判断染色体是否存在数目及结构异常。
2. 羊水染色体检查(Amniocentesis):从孕妇腹中抽取羊水进行培养,提取胎儿细胞制作染色体标本进行分析,了解胎儿染色体是否正常。
3. 脐带血染色体检查:取胎儿脐带血进行染色体制备和分析。
4. FISH(荧光原位杂交):使用特异性荧光标记的DNA探针与染色体作用,检测染色体特定区域的异常。
5. PCR技术:通过PCR扩增特定染色体区域的DNA序列,判断染色体异常。
6. 阵列CGH技术:比较患者和正常人基因组DNA在微阵列芯片上的杂交强度,找出拷贝数异常。 染色体检查可用于出生缺陷及遗传疾病的诊断,产前筛查,以及肿瘤的检测。但染色体正常并不能完全排除遗传病。 

 

染色体检查可以查什么疾病？

染色体检查可以用于检测多种染色体数目及结构的异常,从而诊断相关的遗传病。常见的可以通过染色体检查诊断的疾病包括:

1. 21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征、13三体综合征等。
2. 性染色体数目异常疾病,如克氏综合征(47,XXY)、转座性46,XY性发育障碍等。
3. 微删除综合征,如5p-综合征(缺失5号染色体短臂)、Williams综合征(7q11.23区微删除)等。
4. 染色体易位,如21三体的21/21易位,可引起唐氏综合征。
5. 单倍体,如单X(45,X)导致透纳氏妊娠。
6. 环形染色体,如r(18)综合征。
7. 染色体断裂重组,如8号和14号染色体的t(8;14)可引起Burkitt淋巴瘤。
8. 染色体错位,如22号染色体易位,导致猫眼综合征。
9. 其它染色体病理改变引起的疾病。

此外,染色体检查也用于肿瘤的诊断和评估预后,如慢性髓性白血病的Ph染色体等。合理使用染色体检查有助于遗传病的及时准确诊断。
 

染色体检查是基因检测吗？

染色体检查和基因检测是两个不同的概念,主要区别如下:

1. 检测对象不同: - 染色体检查是对个体整套染色体的形态进行检查,观察染色体的数目和结构是否正常。 - 基因检测是对染色体上的单个基因或多基因进行突变筛查。
2. 检测技术不同: - 染色体检查主要技术有血液细胞培养分析、羊水细胞培养分析等。 - 基因检测主要技术有PCR、基因芯片、DNA测序等分子生物学方法。
3. 检测目的不同: - 染色体检查主要用于检测染色体数目和结构的大规模变异。 - 基因检测用于检测基因水平的点突变或小规模元件的缺失/重复。
4. 适应症不同: - 染色体检查可检测数值和结构异常导致的遗传疾病。 - 基因检测可检测基因突变导致的遗传病,也可用于肿瘤个体化治疗。

综上,染色体检查侧重整体染色体水平的观察,而基因检测侧重具体病因基因的分析,是两个互补的遗传学检测手段。两者各有优势,联合应用可以提高遗传病的诊断率。
 

染色体检查是基因解码吗？

• 明确新发突变的组织器官特异性；
• 明确体细胞突变的遗传风险；
• 更为准确地揭示肿瘤复发风险；
• 区分肿瘤转移和肿瘤复发的内在原因，让肿瘤的个性化治疗更有针对性。

 

在哪儿做染色体检查？

请致电4001601189，结合个人情况，获得基因解码咨询师的专业帮助。

 

基因检测报告中有什么内容？

 

【佳学基因检测】什么是基因检测GPS定位技术？ 

【佳学基因检测】什么是基因检测北斗定位技术？！ 

【佳学基因 】基因定位技术在基因检测中的作用 

【佳学基因检测】基因检测与基因解码的定位技术比较 

【佳学基因检测】基因定位技术在基因治疗和基因矫正中的应用 

• 上一篇：【惊喜！】佳学基因发布人体基因序列变异描述标准，基因检测报告看得懂啦！
• 下一篇：【生活技巧】如何进行基因检测？

• 收藏
• 挑错
• 推荐
• 打印