【佳学基因检测】使用可编程靶向纳米孔测序对串联重复扩增障碍进行综合基因诊断
基因治疗肿瘤最新方法简介
研讨三甲医师职称提升肿瘤学在《肿瘤致病基因检测与转移潜能分析》收录《Front Bioeng Biotechnol》在 2021; 9: 628137发表了一篇题目为《使用可编程靶向纳米孔测序对串联重复扩增障碍进行综合基因诊断》肿瘤靶向药物治疗基因检测临床研究文章。该研究由Tulsi Ram Damase, Roman Sukhovershin, Christian Boada, Francesca Taraballi, Roderic I. Pettigrew, and John P. Cooke,等完成。促进了肿瘤的精准治疗与个性化用药的发展,进一步强调了基因信息检测与分析的重要性。
肿瘤靶向药物及精准治疗临床研究内容关键词:
肿瘤靶向治疗基因检测临床应用结果
超过 50 种神经和神经肌肉疾病是由短串联重复 (STR) 扩增引起的,迄今为止涉及 37 个不同的基因。我们描述了使用带有 Oxford Nanopore 的 ReadUntil 功能的可编程靶向长读长测序,在一次测定中对所有已知的神经致病性 STR 进行并行基因分型。我们的方法能够从预先确定的候选者列表中对 STR 位点进行准确的、单倍型分辨的组装和 DNA 甲基化分析。这可以正确诊断一个小队列(n = 37)中的所有个体,包括患有各种神经遗传疾病的患者(n = 25)。有针对性的长读长测序解决了大型和复杂的 STR 扩展,这些扩展会混淆已建立的分子测试和短读长测序,并识别非规范 STR 基序构象和内部序列中断。我们观察到已知和未知致病性的 STR 等位基因的多样性,这表明长读长测序将重新定义重复疾病的遗传格局。最后,我们展示了将药物基因组基因作为次要 ReadUntil 靶标如何进一步为患者护理提供信息。
肿瘤发生与复发转移国际数据库描述:
neurological disease,neuromuscular diseases, short tandem repeat expansions, Nanopore,STR
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