【佳学基因检测】基因检检测与酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)靶向药物奥西米替对肺腺癌的疗效
癌症的转移性降低的技术手段改进
根据精神分裂症基因检测的药物指导价值,国际著名基因检测科学性证据杂志《Cancer Manag Res》在第. 2022 Mar 1;14:863-873.期发表了一篇标题为《基因检检测与酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)靶向药物奥西米替对肺腺癌的疗效》的原创性研究文章。该基因领域的临床应用研究由Juan Zhou, Chuanchuan Ma, Ke Wang, Xiuli Li, Xuemin Jian, Han Zhang, Jianmin Yuan, Jiajun Yin, Jianhua Chen, Yongyong Shi完成。
基因信息数据库索引号:
JIAXUE GENETICS: 35256860和 doi: 10.2147/CMAR.S346173. eCollection 2022.
基因解码研究关键词:
T790M突变,肺腺癌,欧西美替尼,进展,后续治疗。
国际基因解码证据链条标签:
Keywords: T790M mutation, lung adenocarcinoma, osimertinib, progression, subsequent therapy.
基因检测临床研究与应用结果介绍:
目的:欧西美替尼是治疗携带表皮生长因子受体(EGFR)激活突变的肺腺癌患者的标准靶向策略,这些患者的获得性突变T790M超过了一线EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的进展。在现实环境中,osimertinib作为继第一代EGFR-TKI进展之后的后续治疗在复杂情况下的疗效,如不同的T790M突变状态,仍然值得探索。方法:本研究回顾性分析了84例EGFR敏感突变的肺腺癌患者的临床资料,这些患者接受第一代EGFR-TKI作为一线治疗,并在进展后用奥西米替尼进行测序。通过无进展生存率(PFS)、客观缓解率(ORR)、完全缓解率(CR)、部分缓解率(PR)、疾病控制率(DCR)和稳定疾病率(SD)评估后续奥西米替尼治疗的疗效。单因素分析PFS与临床病理特征的关系。结果:直到中位随访时间23.7个月(IQR 10.8-29.0个月),后续奥西米替尼的中位PFS(mPFS)为17.0个月(HR 1.744,95%CI,13.547-20.382)。在至少有一个可测量病变的60名患者中,35.0%的患者(21/60)在奥西莫替尼治疗期间出现PR,63.3%的患者(38/60)在奥西莫替尼治疗期间出现SD。ORR为35.0%,DCR为98.3%。通过NGS或ddPCR检测到获得性T790M突变的患者mPFS为17.0个月(HR=1.032,95%CI,14.941-18.987),而其余17例T790M突变状态阴性或未知的患者mPFS为23.5个月(HR=9.404,95%CI,5.068-41.932)。在有和无T790M突变的患者中未观察到显著差异(P=0.704)。结论:在EGFR突变的肺腺癌中,Osimertinib可作为第一代EGFR-TKI进展后的替代后续选择,并可作为选定T790M阴性患者的潜在治疗选择。
佳学医生竖20190614
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