【佳学基因检测】靶向药物莫苏奈妥单抗使用前需要什么基因检测结果？

靶向药物基因检测导读

《靶向药物开发技术》考虑到莫苏奈妥单抗诱导的强大T细胞活化，布利那单抗和CAR T细胞疗法观察到的CRS和神经毒性等毒性可能会影响莫苏奈妥单抗在患者中的治疗指数。与布利那妥单抗（持续输注超过4-8周）相比，莫苏奈妥单抗的药代动力学特性允许间歇给药的临床活动。这些分子结构、PK、给药方式和分子靶点的差异阻止了从布利那单抗临床经验推断为莫苏奈妥。因此，在临床使用莫苏奈妥单抗之前，药物作用基因解码研究人员试图将莫苏奈妥单抗的临床前数据与布利那妥单抗剂量表的经验优化的临床数据相结合，以更好地理解莫苏奈妥单抗的作用机制，支持解释临床结果，并最大限度地提高其在非霍奇金淋巴瘤患者中的治疗指数。靶向药物治疗研究团队开发了一个机械定量系统药理学（QSP）模型来描述B淋巴细胞和T淋巴细胞的动力学，以及它们与药物在多个生理室中的相互作用，包括外周血（PB）、肿瘤和淋巴组织，包括脾脏、淋巴结、，以及骨髓（BM）-在存在莫苏奈妥单抗或布利那单抗的情况下。因此，该模型可以捕获T细胞活化、细胞因子释放和靶细胞杀伤，从而同时预测疗效和安全性相关的生物标志物。佳学基因通过靶向药物开发技术描述了该模型的发展，并对替代临床给药方案进行了基于模型的评估，以降低CRS的风险，同时不影响疗效，用于支持非霍奇金淋巴瘤中莫苏奈妥单抗的第一阶段临床试验设计。

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