佳学基因遗传病基因检测机构排名,三甲医院的选择

基因检测就找佳学基因!

热门搜索
  • 癫痫
  • 精神分裂症
  • 鱼鳞病
  • 白癜风
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特发性震颤
  • 白化病
  • 色素失禁症
  • 狐臭
  • 斜视
  • 视网膜色素变性
  • 脊髓小脑萎缩
  • 软骨发育不全
  • 血友病

客服电话

4001601189

在线咨询

CONSULTATION

一键分享

CLICK SHARING

返回顶部

BACK TO TOP

分享基因科技,实现人人健康!
×
查病因,阻遗传,哪里干?佳学基因准确有效服务好! 靶向用药怎么搞,佳学基因测基因,优化疗效 风险基因哪里测,佳学基因
当前位置:    致电4001601189! > 检测产品 > 肿瘤用药 > 妇科肿瘤(乳腺/卵巢/宫颈) >

【佳学基因检测】马吉妥昔单抗Margetuximab与曲妥珠单抗在经治基因检测ERBB2 阳性晚期乳腺癌患者中的疗效

【佳学基因检测】马吉妥昔单抗Margetuximab与曲妥珠单抗在经治基因检测ERBB2 阳性晚期乳腺癌患者中的疗效。靶向药物基因检测导读:马格妥昔单抗基因检测临床研究的结论和相关性:这项 3 期

 【佳学基因检测】马吉妥昔单抗Margetuximab与曲妥珠单抗在经治基因检测ERBB2 阳性晚期乳腺癌患者中的疗效

 

靶向药物基因检测导读:

RRB2(以前称为 HER2)阳性晚期乳腺癌 (晚期乳腺癌) 通常仍然无法治愈,在后期治疗中未确定最佳治疗方法。 嵌合抗体 margetuximab 与曲妥珠单抗共享 ERBB2 特异性,但包含一个工程化的 Fc 区以增加免疫激活。
 

马格妥昔单抗基因检测临床研究目的

较 马吉妥昔单抗Margetuximab与 trastuzumab 的临床疗效,每种方案均联合化疗,用于既往治疗过的 ERBB2 阳性晚期乳腺癌患者。
 

马格妥昔单抗基因检测临床研究的设计、设置和参与者:

2015 年 8 月 26 日至 2018 年 10 月 10 日期间, 马吉妥昔单抗Margetuximab联合化疗与曲妥珠单抗联合化疗的 SOPHIA 3 期随机开放标签试验在 17 个国家的 166 个地点招募了 536 名患者。 符合条件的患者在 2 次或更多次既往抗 ERBB2 疗法和 1 至 3 线转移性疾病疗法中出现疾病进展。 数据分析时间为 2019 年 2 月至 2019 年 10 月。
 

马格妥昔单抗基因检测临床研究的干预措施

究人员在 1:1 随机分配至 马吉妥昔单抗Margetuximab 15 mg/kg 或曲妥珠单抗 6 mg/kg(负荷剂量,8 mg/kg)之前选择化疗,每个周期为 3 周。 分层因素为转移部位(≤2,>2)、治疗线(≤2,>2)和化疗选择。
 

要结果和措施:连续的主要终点是中央盲法分析的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。 所有 α 均分配给 PFS,其次是 OS。 次要终点是研究者评估的 PFS 和中心盲法分析的客观反应率。
 

马格妥昔单抗基因检测临床研究结果结果:

有 536 名患者被随机分配接受 马吉妥昔单抗Margetuximab (n = 266) 或曲妥珠单抗 (n = 270)。 中位年龄为 56 (27-86) 岁; 266 名 (100%) 女性在 马吉妥昔单抗Margetuximab组,267 名 (98.9%) 女性在曲妥珠单抗组。 群体是平衡的。 除 1 名患者外,所有患者均接受过帕妥珠单抗治疗,489 名 (91.2%) 患者接受过 ado-trastuzumab emtansine 治疗。 与曲妥珠单抗相比,Margetuximab 改善了主要 PFS,相对风险降低了 24%(风险比 [HR],0.76;95% CI,0.59-0.98;P = .03;中位数,5.8 [95% CI,5.5-7.0] 个月对比 4.9 [ 95% CI,4.2-5.6] 个月;2018 年 10 月 10 日)。 在对 270 例死亡进行第二次计划中期分析后, 马吉妥昔单抗Margetuximab组的中位 OS 为 21.6 个月,曲妥珠单抗组为 19.8 个月(HR,0.89;95% CI,0.69-1.13;P = .33;2019 年 9 月 10 日),研究者评估 PFS 显示 29% 的相对风险降低有利于 margetuximab(HR,0.71;95% CI,0.58-0.86;P <.001;中位数,5.7 与 4.4 个月;2019 年 9 月 10 日)。 与曲妥珠单抗相比,Margetuximab 提高了客观缓解率:22% 对 16%(P = .06;2018 年 10 月 10 日)和 25% 对 14%(P < .001;2019 年 9 月 10 日)。 输注相关反应的发生率,主要发生在第 1 周期, 马吉妥昔单抗Margetuximab组更高(35 [13.3%] vs 9 [3.4%]); 否则,安全性是可比的。
 

马格妥昔单抗基因检测临床研究的结论和相关性:

这项 3 期随机临床试验中, 马吉妥昔单抗Margetuximab加化疗与曲妥珠单抗加化疗相比,在 2 种或更多种既往抗 ERBB2 疗法后进展的 ERBB2 阳性晚期乳腺癌中具有可接受的安全性和 PFS 的统计学显着改善。 最终OS分析预计在 2021 年进行。
 

(责任编辑:佳学基因)
顶一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推荐内容:
来了,就说两句!
请自觉遵守互联网相关的政策法规,严禁发布色情、暴力、反动的言论。
评价:
表情:
用户名: 验证码: 点击我更换图片

Copyright © 2013-2033 网站由佳学基因医学技术(北京)有限公司,湖北佳学基因医学检验实验室有限公司所有 京ICP备16057506号-1;鄂ICP备2021017120号-1

设计制作 基因解码基因检测信息技术部