【佳学基因检测】肿瘤个性化用药：吉西他滨基因检测

个性化用药导读：

吉西他滨基因检测在基因信息应用中，归属于肿瘤个性化用药或者肿瘤精准用药中的基因检测。基因检测在检测范围和准确性方面要高于基因筛查，但是劣于基因解码。选择合适的基因检测才能达到预期的效果。

吉西他滨基因检测是对英文名称为Gemcitabine的一种化疗药物的临床应用进行检测的个性化用药的基本手段。也是肿瘤精准用药的必要措施。吉西他滨为一种新的胞嘧啶核苷衍生物。和阿糖胞苷一样，进入人体内后由脱氧胞嘧啶激酶活化，由胞嘧啶核苷脱氨酶代谢。吉西他滨为嘧啶类抗肿瘤药物，作用机制和阿糖胞苷相同，其主要代谢物在细胞内掺入DNA，主要作用于G1/S期。但不同的是双氟脱氧胞苷除了掺入DNA以外，还能抑制核苷酸还原酶，导致细胞内脱氧核苷三磷酸酯减少；和阿糖胞苷另一不同点是它能抑制脱氧胞嘧啶脱氨酶减少细胞内代谢物的降解，具有自我增效的作用。在临床上，吉西他滨和阿糖胞苷的抗瘤谱不同，对多种实体肿瘤有效。

吉西他滨基因检测基本信息

药品名称	吉西他滨
外文名称	Gemcitabine
是否处方药	处方药
主要适用症	代谢物抗癌药
剂    型	白色至浅黄色粉末
分子式	C9H11F2N3O4
CAS No	95058-81-4
[分子量	263.2

吉西他滨基因检测适应症

用于晚期胰腺癌患者在氟尿嘧啶类失败后作为二线用药，能改善患者的生活质量；其次是对局部晚期（Ⅲ期）和已经有转移（Ⅳ期）的非小细胞肺癌作为一线应用。近有资料说明本品对卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌、子宫颈癌、肝癌、胆道癌、鼻咽癌、睾丸肿瘤、淋巴瘤、间皮瘤和头颈部癌也具有姑息性疗效。

吉西他滨基因检测临床应用

静滴：1000mg/m，滴注30分钟，每周1次，连续3周，休息1周，每4周重复1次。

吉西他滨基因检测不良反应

本品的剂量限制性毒性是骨髓抑制，对中性粒细胞的和血小板均较常见。4周方案（第1、8、15日给药）比3周方案（第1、8日给药）对血象的影响大。本品常会引起轻到中度的消化系统反应，如便秘、腹泻、口腔炎等。此外，还可引起发热、皮疹、和流感样症状。少数患者可有蛋白尿、血尿、肝肾功能异常和呼吸困难。

吉西他滨基因检测注意事项

滴注药物时间延长和增加用药频率可增大药物毒性。老年患者由于肾功能储备较差，应适当降低剂量。如果本品与放射治疗连续给予，由于严重辐射敏化的可能性，本品化疗与放射治疗的间隔至少4周，如果患者情况允许可缩短间隔时间。

吉西他滨基因检测用药禁忌

对本品过敏者禁用。妊娠及哺乳期妇女禁用。

吉西他滨基因检测药物相互作用

与其他抗肿瘤药物配伍进行联合化疗或序贯化疗时，应考虑对骨髓抑制作用的蓄积。

忌与放射治疗联合应用（由于辐射敏化和发生严重肺及食管纤维样变性的危险）。严重肾功能不全患者中禁忌联合使用本品和顺铂。

吉西他滨基因检测如何做？怎么做？

在肿瘤患者中，流传着这样一个歌谣：治癌症，用化药，佳学基因怎么搞？降低毒性增疗效！这解答了吉西他滨基因检怎么做，到哪儿做的问题。肿瘤患者根据大家交流的经验，选择了佳学基因。化疗是一种经典的治疗方法。做了合适的吉西他滨基因检测，可以增加药物的疗效，降低药物不良的反应和毒性。具体联系电话：4001601189。

说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。

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