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健康基因解码——为孩子的成长保驾护航！

人类的一切疾病都与基因有关 ——利根川进博士（诺贝尔奖获得者）

1内容简介

人的生长发育是在基因信息的指导下准确进行的，这些基因信息不仅决定了人的生长发育过程，同时也决定我们对某些疾病、污染物、有毒物质等健康风险因素的抵抗能力。也就是说，易感基因基因决定了我们在相同条件下是否更容易受到影响。佳学基因通过精准的基因解码分析儿童常见健康风险与基因信息之间的关系，分析每一个孩子与众不同的易感基因位点，找到隐藏在基因中的健康风险因素，评估每个孩子对某种疾病抵抗的能力。结合环境因素的影响出具个性化健康指导方案，提前预知风险进行预防，规避健康风险，为孩子健康成长保驾护航。佳学基因是每一个宝贝个性化的私人健康咨询师，为每一位宝贝撰写一份个性化的生命说明书。一

2适应人群

0~14岁儿童，重视儿童健康的家庭。

3检测项目（57）项

4大套餐包括环境风险抵抗、营养元素利用、体型发育、疾病风险评估，其中有57小项；各套餐可单独购买，也可全套购买

1、环境风险抵抗（13项）

酒精成瘾、烟草成瘾、网络游戏成瘾、毒品成瘾、铅中毒、苯中毒、二手烟代谢、甲醛中毒、汽车尾气代谢、油烟代谢、黄曲霉素代谢、赌博成瘾、咖啡因代谢

2、营养元素利用（11项）

维生素A需求、维生素B6需求维生素B12需求维生素C需求、维生素D需求维生素E需求、维生素K需求、叶酸代谢、乳糖代谢、钙代谢、磷代谢

3、体型发育（8项）

体型发育、身高、单纯性肥胖、脂质性肥胖、代谢性肥胖、淀粉性肥胖、脏器性肥胖、顽固性肥胖

4、疾病风险评估（25项）

高度近视、药物性耳聋、脊柱侧弯、痤疮、Ⅰ型糖尿病、Ⅱ型糖尿病、高血脂、原发性血压、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、强制性脊柱炎、胰腺炎、自身免疫性肝炎、遗传过敏性皮炎、再生障碍性贫血、肺结核、地中海贫血、肾病综合征、毒性弥漫性甲状腺肿、甲状腺功能减退症、脱发、HIV抵抗、哮喘、白内障、进行性肌营养不良

4项目优势

1、科学：源于人体机能原理分析，经过多国科学家临床科研验证，结果可靠;

2、更多：涵盖儿童健康的各个领域，每一个性状检测3～45个基因位点，信息更丰富;

3、领先：在发病之前根据控制疾病发生的基因进行超早期预测，从分子机理上了解发病的原因并了解预防和治疗的途径;

4、准确：拥有完善的技术平台，基因信息的检测准确度高达99.99%;

5、方便：唾液、口腔粘膜、指尖血、静脉血、病理组织等样本均可;

6、专业：权威细致的报告解读，渗透基因对疾病的影响机理，提供合理解读的科学依据;

7、贴心：强大的健康管理专家团队，为孩子的健康管理提供咨询服务。

5经典案例

利用基因科学对孩子进行健康规划!

山东的张女士，特别关注宝宝健康，在宝宝出生后，向佳学基因的健康专员了解了儿童成长呵护基因解码项目，经健康专员细致讲解之后，张女士决定给宝宝做一个健康套餐。

　　宝宝的基因解码报告指出他在高血压、糖尿病、甲状腺功能减低症等方面患病风险较低，但具有“哮喘”的易感基因。哮喘会引起身体对空气中的过敏原或刺激物过度反应，严重收缩和感染支气管管腔，使呼吸变得十分困难，严重时，哮喘发作可能会引起死亡。如果能避免接触致病原，可以减少哮喘发作。虽然宝宝不幸具有哮喘易感基因，但幸运的是他的妈妈在他刚出生时就了解到这一点，根据检测报告中的健康指导，及早做好预防措施，让宝宝远离诱发源，有效控制哮喘的发作，宝宝可以健康快乐的成长。

　　SLC6A7基因是一种γ-氨基丁酸(GABA)神经递质基因家族的成员，编码一种神经递质转运蛋白，它的多态性与哮喘有关。该基因的rs13153971位点存在C/T多态性，TT基因型个体患哮喘的风险为平均水平，具有CT基因型的个体患哮喘的风险轻微增高，具有CC基因型的个体患哮喘风险为高风险。每个C配子增高患哮喘的几率约为1.58倍。

【科学依据】Kim JH et al. (2010). “A new association between polymorphisms of the SLC6A7 gene in the chromosome 5q31-32 region and asthma.”J Hum Genet 55(6):358-65.