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【畸型精子症基因检测】MMAF中生精障碍34型的基因解码依据是什么?

【畸型精子症基因检测】MMAF中生精障碍34型的基因解码依据是什么? 男性不育症基因检测 MMAF用来描述人的精子畸形,是多形性鞭毛异常(Multiple Morpholigical Abnormality of Flagellum)的中文翻译。具有MMAF畸形精子症的患者,对精液进行镜检分析时,会出现鞭毛缺失、短鞭毛,或者是精子头部附着在大的细胞质袋上等情况。但是造成这种情况的基因突变有很多种,在进行辅助生殖时,

【畸型精子症基因检测】MMAF中生精障碍34型的基因解码依据是什么?

男性不育基因检测

MMAF用来描述人的精子畸形,是多形性鞭毛异常(Multiple Morpholigical Abnormality of Flagellum)的中文翻译。具有MMAF畸形精子症的患者,对精液进行镜检分析时,会出现鞭毛缺失、短鞭毛,或者是精子头部附着在大的细胞质袋上等情况。但是造成这种情况的基因突变有很多种,在进行辅助生殖时,根据不同的基因突变,应当采用不同的策略,从而在实现生育的同时,保护家人的健康。而这是佳学基因成立和发展的主旨。

生精障碍34型的临床表现

生精障碍34型又叫做精子发育障碍34型,精子发育失败34型。如果通过临床检查,患者呈现出以下临床表征:

男性泌尿系统、生殖系统及内生殖器特征:

不育

无精子鞭毛

短精子鞭毛

卷曲精子鞭毛

精子鞭毛宽度不规则

弱精子症

没有活动精子

全部精子存在鞭毛形态缺陷

透射电镜下纤维鞘的解体

线粒体鞘缺失

轴丝形态异常

核改变

生精障碍34形的基因解码

通过对4例无血缘关系的畸形精子症患者进行基因解码,发现患者存在FSIP2基因的纯合性功能缺失突变,该基因编码精子纤维鞘的一种蛋白,这种蛋白质在人和小鼠睾丸中特异表达。这些突变在基因解码前,没有出现在任何数据库中。对患者的精子进行电子显微镜观察发现,患者轴丝体缺陷相关的FS完全紊乱。IF分析证实,在所有4例FSIP2突变患者中,轴突的中央对微管和内外动力蛋白臂均异常。重要的是,与在MMAF患者和其他MMAF相关基因(DNAH1、CFAP43和CFAP44)突变相比,FSIP2的突变导致了A激酶锚定蛋白4(AKAP4)的缺失。

生精障碍34型如何在国际、国内指导男性不育症的基因检测

OMIM  618153
OMIM Phenotypic Series  PS258150
MeSH  D007248
MedGen  C4748403 CN257743
SNOMED-CT via HPO  15296000 258211005 8619003

在哪儿做基因检测、基因解码,对畸形精子症的分析包括了生精障碍34型?

在全面阐述男子不育症的发病机理的佳学基因,可以包括产生畸形精子症、多形性鞭毛畸形的生精障碍34型的检测。

(责任编辑:佳学基因)
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