【畸形精子症】基因解码基因检测确定生精障碍26型是病根！

男子不育症基因检测

男子不育症的一个重要原因是精子畸型。生精障碍26型英文名称是spermatogenic failure 26, 简称Spgf26.普通的临床检测可以发现患者是无精子，不动精子，少精子症，针状精子头，顶体缺失，分离鞭毛，生精小管结构紊乱，生精小管管腔中的未成熟生殖细胞，生精小管中早期圆形精子细胞比例过高。基因解码可以将其进一步确诊为不同的类型。
 

什么样的病人需要将生精障碍26型基因解码纳入分析范围之内？

佳学基因大数据分析表明，生精障碍26型患者因为如下的临床检测而与其他生精障碍难以区分，必须做致病基因鉴定基因解码才能进行准确的分子诊断。

无精子症

不动精子

少精子症

针状精子头

顶体缺失

分离鞭毛

生精小管结构紊乱

生精小管管腔中的未成熟生殖细胞

生精小管中早期圆形精子细胞比例过高。

生精障碍26型基因解码

生精障碍26型的典型特征是无头精子症。这是由于精子中段发生的断裂而引起。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病发生的一个原因是TSGA10基因突变。该基因的异常变化还会导致自身免疫性多内分泌综合征1型。
 

生精障碍26型的其他描述方式：

OMIM 617961 OMIM Phenotypic Series  PS258150 MeSH  D007248

MedGen C4693773 CN244573 SNOMED-CT via HPO  15296000 258211005 8619003

在哪儿做畸形精子症基因解码可以对生精障碍26型不漏检、不误诊？

生精障碍26型是佳学基因研究男性不育症的一个重要内容。佳学基因清楚地描述了生精障碍26型产生的基因原因及其不同的变化形式。在佳学基因做生殖障硬基因解码、男性不育基因解码及不孕不育基因解码增均包含了该病的致病基因，不会造成漏检和误诊。

如何做畸形精症致病基因鉴定基因解码？

程序非常简单，在佳学基因官网，填写检测申请，并将3ml的抗凝静脉血通过物流寄到佳学基因，很快，佳学基因就会获得送检者的基因序列，并通过基因解码发现导致畸形精子症的基因原因，根据基因原因设计生育方案。


 

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