【佳学基因检测】朗格汉斯组织细胞增生症基因解码、基因检测-佳学基因官网：基因检测 | 基因解码 | 遗传病 | 肿瘤靶向药物 | 阻断 | 北京

一、朗格汉斯组织细胞增生症基因检测总述

朗格汉斯组织细胞增生症基因检测是对英文疾病名称为 langerhans cell histiocytosis的疾病进行的各种基因检测的总称。该病简称为LCH)，又被称为郎格罕细胞组织细胞增生症；组织细胞增多症X；朗格汉斯组织细胞增多症X。ICD编码是C96.6。系指单核巨噬细胞系统和网状细胞系统增生的一组疾病，可致多器官受累和功能受损。国际组织细胞学会(WGHS)于1985年正式将该病命名为LCH，并根据年龄、受累器官数以及器官功能受损等因素评分分级。近年来研究显示本病组织细胞呈克隆性增殖，病变性质为肿瘤。其病因及发病机制不十分明确，发病率低，临床表现差异较大，易造成误诊和漏诊。

二、什么样的人应当做朗格汉斯组织细胞增生症基因检测？

可发生于任何年龄，以小儿多见，年龄小于2岁的患儿往往起病急、全身症状突出、器官功能受损明显；男女比例为1.5～2.2∶1；临床表现多样,以皮肤、淋巴结、肝、脾、骨、肺等富含组织细胞的器官最易受累。

王娴静等对郑州大学领先附属医院2003年1月至2008年1月收治的26例LCH进行临床分析，如表1所示。

表1 LCH患者临床症状量化统计

症状或表征	频率
发热	88.5%
皮疹	76.9%
肝脾肿大	84.6%
贫血	57.7%
淋巴结肿大	53.8%
骨质破坏	50.0%
呼吸道症状	38.5%

LCH由朗格汉斯细胞、嗜酸性粒细胞、巨噬细胞、浆细胞和多核细胞组成。朗格汉斯细胞胞核稍偏位，呈卵圆形、肾形或因核沟而凹陷，核仁不明显，呈“咖啡豆”样；胞质丰富，呈淡染或嗜酸性，可见丰富的胶原沉积，增生的组织中偶可伴脱髓鞘改变，但无或呈散在朗格汉斯细胞浸润，并可见嗜酸性粒细胞聚集，发生坏死后可形成肉芽肿或脓肿。朗格汉斯细胞主要表达 S-100 蛋白、波形蛋白（Vim），以及一些组织细胞标志物如 CD1a、Langerin（CD207）和 CD68，其中 CD1a 表达阳性具有特异性，可以明确诊断朗格汉斯细胞组织细胞增生症。

既往传统的 LCH分型有三种：勒-雪病、韩-薛-柯病及嗜酸性肉芽肿。而最新的LCH分型主要是根据受累的器官和部位的数量来分，即单系统性LCH和多系统性LCH。

三、佳学基因朗格汉斯组织细胞增生症基因检测大数据分析

朗格罕斯组织细胞增生症发病率低，年发病率 1～2 /100，000。该病可发生于任何年龄段。多发生于10岁以下的儿童，成人较少见。LCH可以从局限单个器官或孤立性病灶到多系统器官累及不等，最常累及骨和皮肤，其他常见受累器官还包括肺、肝、脾、淋巴结、骨髓及中枢神经系统等。

四、朗格汉斯组织细胞增生症基因检测病因

该病病因尚不明确，发病可能与病毒感染、免疫紊乱等有关。关于其发病机制有 2种假说：树突状细胞的恶性克隆增生; 抗原提呈细胞与调节性淋巴细胞的免疫调节异常。

五、朗格汉斯组织细胞增生症基因检测诊断

LCH表现复杂多样，缺乏特异性临床及影像症状，误诊率极高，欧洲指南中指出LCH确诊主要依靠组织病理活检，光镜下可见典型的朗格汉斯细胞，电子显微镜下细胞内的 Birbreak颗粒是诊断的“金标准”。而影像检查可以较好地显示LCH分布范围和病灶情况，能在LCH的诊断和全身评估中发挥较好的作用。

LCH国际诊断标准如表2所示：

表2 LCH国际诊断标准

诊断等级	评判标准
Ⅰ级(初步诊断)	光镜下发现即朗格汉斯细胞(LC)浸润。
Ⅱ级(明确诊断)	光镜下发现LC浸润并有以下4种免疫组织化学染色中2种或2种以上阳性:①三磷酸腺苷酶;② S-100蛋白;③α-D-甘露糖酶;④花生凝集素。
Ⅲ级(肯定诊断)	光镜下发现LC浸润,并有透射电镜见病变细胞内有Birbeck颗粒和(或)病变细胞CD1a抗原表达阳性。

七、朗格汉斯组织细胞增生症基因检测治疗及预后

LCH目前在治疗上采用分型、分级而分治的策略。单系统病变(SS-LCH)的预后好。近年来随着化学疗法的进步，伴危险器官受累的多系统病变(MS-LCH)及难治性/复发性病例(Re-LCH)预后得到了明显改善。如表3所示。

瑞典一项历时39年长期随访资料显示LCH患者的总体病死率约为10%。预后因素与年龄、受累脏器数、脏器功能异常等有关。

表3 LCH治疗手段

疾病类型	治疗方法
单系统病变(SS-LCH)	皮肤	孤立的皮肤结节可以手术切除，不必行根治性手术；皮疹可以外用类固醇激素或20%氮芥软膏治疗；如果局部治疗无效或病变范围大，则行全身性治疗。药物可以选择泼尼松联合或不联合长春花碱(VBL)，或者选择低剂量甲氨蝶呤(MTX)口服，疗程3个月。
	骨骼	国际组织细胞协会建议行全身化疗，具体方案见 MS-LCH 的治疗。
	淋巴结	孤立的淋巴结病变可以切除活检，多个淋巴结受累可以行全身化疗。
	中枢神经系统	中枢神经系统任何一个部位的病变均应行全身化疗，化疗方案选择VBL联合或不联合类固醇激素或单用克拉屈滨(2-chlorodexyadenosine，2-Cd A)。
多系统病变(MS-LCH)	治疗方案主要有国际组织细胞协会的LCH-Ⅲ、日本LCH学组的JLSG-96/JLSG-02和欧洲的 DAL-HX83/DAL-HX90。 LCH-Ⅲ方案相对简单，药物包括VBL、泼尼松、MTX及巯嘌呤，JLSG方案中化疗密度、强度均高于其余两者，药物包括泼尼松、VBL、长春新碱、阿糖胞苷、MTX、巯嘌呤、阿霉素、环磷酰胺及环孢素A。比较三者对MS-LCH的治疗效果发现三者的有效率相近(78%～80%)，三者的5年生存率均达到80%以上。DAL-HX和LCH-Ⅲ的尿崩症发生率相近(9%～12%)，JLSG-02研究目前仅报告了尿崩症的发生率5.9%，明显低于其他研究；DAL-HX病死率(19%)高于LCH-Ⅲ和JLSG-96；JLSG-96复发率(45.3%)高于DAL-HX和LCH-Ⅲ。

八、朗格汉斯组织细胞增生症基因检测的科学依据

[1]房国成,王金成.成人朗格汉斯组织细胞增生症的影像学表现[J].中国CT和MRI杂志,2017,15(11):138-140.

[2]泥永安,孙立荣.朗格汉斯细胞组织细胞增生症治疗进展[J].临床儿科杂志,2015,33(03):291-294.

[3]朱明,郁冰冰,翟继良,桑胜鹏.朗格汉斯组织细胞增生症1例及文献复习[J].医学影像学杂志,2015,25(01):161-163.

[4]阎晓玲.朗格汉斯细胞组织细胞增生症[J].中国现代神经疾病杂志,2014,14(10):866.

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[6]王娴静,邹湘,孙慧,赵晓武,罗明霞.朗格汉斯组织细胞增生症26例临床分析[J].临床荟萃,2009,24(21):1897-1898.

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