基因解码导读：结直肠癌属于最常见的消化道恶性肿瘤，为结肠癌和直肠癌的总称。由于生活方式的改变等原因，近年来的发病率也都一直呈上升的趋势，死亡率也随之增高，如何预防以及有效用药，备受广大人群关注。

结直肠癌作为恶性肿瘤之一，长期影响着全球人类的健康。在中国城市发病率和死亡率逐年升高，是仅次于肺癌的第二大癌症。患者大多数为中老年人，临床症状包括排便习惯变化、腹泻、直肠出血或便血、腹部胀痛、痉挛、身体虚弱、消瘦等。严重时会发生转移，癌细胞通过血液和淋巴系统扩散到身体的其他部位造成病变，肝转移很常见，给患者带来了巨大痛苦。

结直肠癌的病因和发病机制与许多因素有关，例如基因因素、环境因素、肠道炎症、炎性息肉、大肠腺瘤等。由于结直肠癌通常发展至晚期才有明显的疾病症状，直到结直肠癌确诊时，有些患者的癌细胞已经扩散，错过了最佳治疗时期，后期的治疗不明显，导致生存期缩短。主要原因还是由于大多数中国患者没有进行基因解码的意识，通常到发现症状后才到医院检查。早期进行结直肠癌风险基因解码，若发现有息肉病变或易感基因突变后，是可以进行预防和治疗的，随着人们的不断努力，结直肠癌的5年生存率有了很大提高。

因为手术治疗后会给患者带来诸多不便之处，因此化疗和靶向治疗的一些方案比较理想。对于结直肠癌治疗中，除了根据患者临床表现、病理分期、患者体质等因素制定个性化治疗方案外，还应参考每个人的个体基因差异，因为全身性化疗不同的人对药物的代谢能力、毒副作用、有效性各不相同，需要区别用药。像常见的化疗药物卡培他滨、奥沙利铂、5-FU/LV、伊立替康等在用药前最好进行基因解码，为您分析疗效好、毒副作用最小的药物。

靶向药物如西妥昔单抗、贝伐珠单抗和瑞格非尼对于一些患者也有显著效果。当使用靶向药物时，在治疗前应先进行基因解码确定肿瘤KRAS、NRAS、BRAF 基因是否突变，贝伐珠单抗联合卡培他滨的靶向治疗联合化疗的方案，也常用于晚期结直肠癌的治疗，耐药性也是治疗过程中应注意的，基因解码通过用药指导能够提供个性化治疗方案，高效用药，避免给患者带来不必要的痛苦与开销。

赵先生47岁，诊断出结直肠癌伴有肝转移，为了能够准确用药，赵先生找到了基因解码，当进行KRAS和NRAS基因检测时发现有突变，基因解码提供用药指导表示，不适合使用C225和帕尼单抗。通过制定个性化治疗方案后，赵先生得到了比较明显的治疗效果。