【佳学基因检测】原发性开角型青光眼如何确诊?

疾病确诊导读：

原发性开角型青光眼是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

原发性开角型青光眼疾病介绍：

原发性开角型青光眼（POAG）的一种形式。 POAG的特征在于视神经和视野缺陷的特定模式。眼前房角是开放的，并且通常眼内压增加。然而，任何眼内压都可能发生青光眼。该疾病通常是无症状的，直到晚期阶段，此时已经发生了显着且不可逆的视神经损伤。开角型青光眼包括原发性和继发性之分。但是临床上开角型青光眼一般是指原发性开角型青光眼，即在没有明显的原因、并且前房角开放的情况下，发生青光眼性视神经病变和相对应的视野缺损，最终可能导致失明。该病起病隐匿，进展缓慢，在病变早期，视神经病变引起的视野缺损位于中心注视以外的范围，视力不受影响，患者多缺乏自觉症状而忽略，因此，早期病例往往是在眼部常规体检时才被偶然发现。当患者出现视物模糊等症状时，则疾病多已进展至中晚期，错过了最佳的治疗时机。晚期当视野缩小至管状时，会出现行动不便和夜盲等症状，最后完全失明。该病是青光眼的主要类型，可以发生在年轻人，但在老年人中更常见。该病临床表征有：青光眼；近视；原发性开角型青光眼。

原发性开角型青光眼基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为原发性开角型青光眼不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，原发性开角型青光眼发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了原发性开角型青光眼的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有原发性开角型青光眼，实现原发性开角型青光眼遗传阻断的目的。

原发性开角型青光眼遗传评估需要多少钱？

首先要查找可以进行原发性开角型青光眼基因检测的机构。进入这家机构的官网或者是微信公众号，看检测机构是否可以对原发性开角型青光眼进行检测。佳学基因的检测项目比较多，在网页上有一个很好用的搜索工具，在上面搜索原发性开角型青光眼，可以看到佳学基因可以做原发性开角型青光眼的基因解码、基因检测、基因筛查和风险评估。就这一点，说明检测机构对原发性开角型青光眼的研究比较清楚，可以根据需要设计不同的检测项目。可以进行原发性开角型青光眼的风险检测是确定无疑的了。

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