【佳学基因检测】Klinefelter综合征如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

Klinefelter综合征是一种儿科疾病。佳学基因对Klinefelter综合征的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行Klinefelter综合征遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

Klinefelter综合征疾病介绍：

克氏综合征（Klinefelter综合征）是一种染色体畸形的遗传病，影响男性机能和智力发育。该病患者的症状和体征因人而异。 该病患者的典型症状是睾丸发育较小，不能像正常男性一样分泌足够多的睾酮激素。睾酮是一种激素，促进出生前和青春期男性的性发育。睾酮分泌不足可能导致青春期发育延迟或发育不全，乳房增大（男性乳房发育症，HP:0000771），面部和身体的毛发减少，以及男性不育症状（不孕不育，HP:0000789）。有些患者还会出现生殖器发育的异常，包括隐睾症（隐睾症，HP:0000028），尿道口开在阴茎下侧（尿道下裂，HP:0000047），或异常短小的阴茎（阴茎）。 Klinefelter综合征的大龄患儿和成年患者一般比同龄人个头更高。与正常男性相比，Klinefelter综合征患者患有乳腺癌和一种慢性炎性疾病（系统性红斑狼疮，HP:0002725）的风险均比较高。该疾病男性患者患乳腺癌症状的几率与女性人群中的患病几率比较接近。患Klinefelter综合征的儿童可能会出现学习障碍，讲话和语言发育迟缓症状。这类患者儿童通常表现比较安静，敏感，缺乏自信，但具体的性格特点还会因人而异。

Klinefelter综合征基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为Klinefelter综合征不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Klinefelter综合征发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Klinefelter综合征的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Klinefelter综合征，实现Klinefelter综合征遗传阻断的目的。

如何做Klinefelter综合征基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致Klinefelter综合征发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能准确地知道体内是否有导致Klinefelter综合征发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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