【佳学基因检测】克莱因 - 瓦登贝格综合征如何确诊?

疾病确诊导读：

克莱因 - 瓦登贝格综合征是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

克莱因 - 瓦登贝格综合征疾病介绍：

Waardenburg综合征3型是一种听觉 - 色素综合征，其特征在于头发，皮肤和眼睛的色素异常;先天性感觉神经性听力损失;存在“内眦外移”，眼内眼角的横向位移;和上肢异常（Read和Newton，1997和Pingault等，2010）。 WS型3也被称为“Klein-Waardenburg综合征”（Gorlin等，1976）。Waardenburg综合征1-4型的临床变异Waardenburg综合征已被分为4种主要表型。 I型Waardenburg综合征（WS1; 193500）的特征是头发色素异常，包括白色的额发和过早的白头;虹膜色素变化，如虹膜异色虹膜和明亮的蓝色眼睛;先天性感觉神经性听力损失;和“内眦外移”。 WS型II（WS2）与I型的区别在于没有内眦外移（dystopia canthorum）。 WS型III具有反面视力异常，区别在于上肢异常。 WS型IV（WS4; 277580）也称Waardenburg-Shah综合征，具有Hirschsprung病的附加特征（Read和Newton，1997和Pingault等，2010）。

克莱因 - 瓦登贝格综合征基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为克莱因 - 瓦登贝格综合征不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，克莱因 - 瓦登贝格综合征发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了克莱因 - 瓦登贝格综合征的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有克莱因 - 瓦登贝格综合征，实现克莱因 - 瓦登贝格综合征遗传阻断的目的。

克莱因 - 瓦登贝格综合征基因测试机构怎么找？怎么联系

基因科技的发展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及佳学基因胚胎优选技术的完善和应用使得克莱因 - 瓦登贝格综合征的遗传阻断成为可能。如果家族中有克莱因 - 瓦登贝格综合征或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。

立即咨询：点击此处。
 

• 上一篇：【佳学基因检测】kleefstra综合征分子诊断怎么做？
• 下一篇：【佳学基因检测】Klinefelter综合征如何才能不遗传?

• 收藏
• 挑错
• 推荐
• 打印