【佳学基因检测】唐氏综合症如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

唐氏综合症是一种儿科疾病。佳学基因对唐氏综合症的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行唐氏综合症遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

唐氏综合症疾病介绍：

唐氏综合症是一种染色体疾病，与婴儿时期的为智力低下、特殊面容、肌肉张力弱有关。所有受累者认知落后，但智力水平为轻度至中度低下。唐氏综合症患者可能有多种先天缺陷。大约半数受累儿童患有先天性心脏缺陷，也可能会有消化系统的异常，如肠阻塞。患有唐氏综合征的人患多种疾病的几率较大，包括胃食管反流症（胃酸胃容物向食管回流）和腹腔疾病（小麦蛋白不耐受）。大约15%的唐氏综合症患者有甲状腺功能减退。甲状腺是下颈部的一个蝴蝶形器官，产生荷尔蒙。患有唐氏综合症的人患有听力和视力疾病的几率也较高。此外，唐氏综合症患儿中有一小部分患有造血细胞的癌症（白血病）。唐氏综合症患儿也经常被报道有发育迟缓和行为问题。受累者的语言能力落后于没有唐氏综合症的儿童，患者的言语也较为难懂。行为问题包括注意力问题、强迫性/强迫行为、脾气暴躁和固执。一小部分的唐氏综合症患者同时患有自闭症谱系障碍，影响沟通和社会交往能力。唐氏综合症患者随着年龄的增长思维（认知）能力逐渐下降，通常从50岁左右开始。唐氏综合症患者患有阿尔茨海默病的几率较高，这种疾病导致记忆力、判断力和作用能力逐渐丧失。大约有一半的唐氏综合症的成年人患有阿尔茨海默病。患有唐氏综合症的患者在50到60岁时会患有此病，而该病通常的发病年龄在老年。

唐氏综合症基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为唐氏综合症不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，唐氏综合症发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了唐氏综合症的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有唐氏综合症，实现唐氏综合症遗传阻断的目的。

唐氏综合症的基因检测有什么用？

唐氏综合症的基因解码比基因检测更正确。可以区分唐氏综合症和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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