【佳学基因检测】卡尼综合症变异型如何才能不遗传?
遗传阻断导读:
卡尼综合症变异型是一种儿科疾病。佳学基因对卡尼综合症变异型的发生进行了基因解码,并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中,便于医生选择和使用,进行卡尼综合症变异型遗传阻断,也便于患者更好地进行治疗和健康管理。
卡尼综合症变异型疾病介绍:
Carney综合征(Carney complex, CNC)是一种罕见的遗传性疾病,最早于1985年由J Aidan Carney首先描述为由粘液瘤、皮肤色素沉着、内分泌功能亢进所组成的综合征。多发性内分泌肿瘤和皮肤、心脏累及是本病的基本特点。 该病临床表征有:牙关紧闭;关节挛缩;心脏粘液瘤。
卡尼综合症变异型基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,过去有部分机构和医务人员认为卡尼综合症变异型不是遗传性疾病,甚至有人认为该病不是由基因引起的,卡尼综合症变异型发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因,提出了卡尼综合症变异型的遗传风险,并建议通过基因检测明确和排除风险,让后代、二胎不再患有卡尼综合症变异型,实现卡尼综合症变异型遗传阻断的目的。
卡尼综合症变异型的基因检测有什么用?
卡尼综合症变异型的基因解码比基因检测更准确。可以区分卡尼综合症变异型和其他具有类似疾病征状的发病原因,从而让治疗更为精准,减少试药的时间和乱用药的可能性。
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