【佳学基因检测】自闭症要做基因吗？孤独症基因检测有什么用？

自闭症的发生受基因的影响

自闭症谱系障碍（ASD）和注意力缺陷多动障碍（ADHD）的共同发生频率很高，多项研究表明它们之间存在共同的遗传风险因素。因此，了解每种疾病以及它们同时发生时的潜在遗传风险因素至关重要。根据自闭症发病机理队列的研究，41.8%的ASD患者患有ADHD，这与之前的研究结果一致。

自闭症发病机理研究的家系设计提供了一个独特的机会来识别ASD和ADHD背后的固有遗传因素和从头遗传因素。在这项研究中，孤独症的致病基因分析确定了来自111个家族的ADHD表型的两个连锁峰（12q12-15、17p13.1-2）。利用272个选定样本的全基因组测序（WGS）数据，孤独症的致病基因分析发现了这两个连锁区域内的36个重要基因，并对它们的功能进行了探索。通过扩展分析到整个基因组，孤独症的致病基因分析发现了更多与ADHD和ASD/ADHD表型相关的风险基因。值得注意的是，两个连锁区（KDM6B、KMT2D）中的两个顶级候选基因都参与组蛋白赖氨酸甲基化过程。组蛋白修饰是神经发育中调节基因表达的核心过程，KDM6B突变已与多种神经发育性疾病相关，包括ADHD。在全基因组水平上，孤独症的致病基因分析鉴定了31个高可信度候选基因，这些基因在之前的研究或NDD基因数据库中已有报道。

通过研究受ADHD影响的ASD先证者家族中的患者，孤独症的致病基因分析确定了导致ASD和ADHD同时发生的遗传危险因素。之前的研究报告了在丹麦队列中ASD和ADHD合并症患者中的三个候选基因。在自闭症发病机理家族中，孤独症的致病基因分析没有识别出重叠的候选基因，这可能表明ASD和ADHD在遗传病因上的高度异质性。孤独症的致病基因分析的研究提供了广泛的候选基因集，不仅重申了ASD和ADHD之间的联系，而且提出了新的潜在风险途径以供进一步研究。

在富集分析中，两个基因集中都重复出现了几个重要的GO术语和通路，例如纤毛/微管、离子通道、组蛋白甲基化和染色质重塑。孤独症的致病基因分析发现在ADHD病因学中重要的途径在ASD病因学中也很重要。这些结果强调了NDD遗传病因的复杂性，支持了几种NDD共享遗传风险因素的理论。未来的研究将进一步阐明这些基因在ASD和ADHD中的作用，以改善这些疾病的诊断和治疗。
 

自闭症要做基因吗？孤独症基因检测有什么用？遗传阻断和个性化治疗为什么需要基因检测结果？

自闭症是一种影响社交、沟通、行为和兴趣的复杂神经发育障碍。目前,自闭症的确切病因尚未完全阐明,但研究表明,遗传因素和环境因素共同导致了自闭症的发生。因此,基因检测在自闭症的诊断、治疗和预防方面具有重要意义。

1. 自闭症的遗传基础

自闭症具有较强的遗传倾向。研究发现,如果一个家庭有一个自闭症患儿,其他孩子患有自闭症的风险会增加20%左右。同时,自闭症的发病风险在同卵双胞胎中高于异卵双胞胎,这也说明了遗传因素在自闭症发生中的重要作用。

研究人员已经发现了多个与自闭症相关的基因变异,包括编码蛋白质的基因以及调控基因表达的非编码RNA基因。这些基因变异可能会影响大脑发育、神经元连接、神经递质传递等过程,从而导致自闭症症状的出现。然而,由于自闭症的异质性,单一基因变异很难解释所有自闭症病例。因此,研究人员正在探索多基因变异模式在自闭症发生中的作用。

2. 自闭症基因检测的意义

通过基因检测,我们可以更好地了解自闭症的发病机制,为开发新的治疗方法和预防措施提供线索。同时,基因检测也可以为临床诊断和家庭规划提供帮助。

(1) 辅助诊断

虽然目前还无法通过基因检测单独对自闭症进行诊断,但基因检测可以作为行为和认知评估的补充,帮助识别潜在的遗传风险。特别是对于那些表现不典型或难以确诊的病例,基因检测可以提供额外的信息,从而提高诊断的准确性。

(2) 家庭规划

对于已经确诊的自闭症患者及其家属,进行基因检测可以评估后代患病的风险。这些信息可以为夫妻是否生育以及如何生育提供参考,帮助他们做出明智的决定。

(3) 个性化治疗

自闭症的症状和严重程度因人而异,部分原因在于每个患者的基因变异模式不同。通过基因检测,医生可以更好地了解患者的具体情况,从而制定个性化的治疗方案,提高治疗效果。

3. 遗传阻断和个性化治疗

(1) 遗传阻断

遗传阻断是指通过基因编辑或其他技术,阻断导致疾病的有害基因变异的传递。对于某些由单基因变异导致的自闭症病例,遗传阻断可能成为一种潜在的治疗方式。

不过,由于自闭症的复杂性,目前尚不清楚哪些基因变异可以被安全有效地阻断。此外,基因编辑技术仍存在一些安全和伦理问题,需要进一步的研究和讨论。因此,遗传阻断在自闭症治疗中的应用前景尚不明朗。

(2) 个性化治疗

自闭症的异质性决定了标准化的治疗方案可能无法满足所有患者的需求。通过基因检测,医生可以更好地了解每个患者的具体情况,包括神经发育异常的潜在原因、认知和行为特征等,从而制定个性化的治疗方案。

个性化治疗可能包括药物治疗、行为疗法、认知训练等多种方式的组合。例如,对于存在特定基因变异的患者,医生可能会优先选择针对相关分子通路的药物。同时,通过评估患者的认知和行为特点,治疗师也可以设计更有针对性的训练方案。

总之,自闭症基因检测不仅有助于阐明疾病发生的机制,还可以为临床诊断、家庭规划和个性化治疗提供依据。随着基因检测技术的进步和对自闭症基因组的深入研究,我们有望更好地理解和管理这一复杂疾病。但同时也要注意,基因检测只是诊断和治疗过程中的一个环节,仍需要与其他评估方法相结合,并充分考虑患者的具体情况。

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