【佳学基因检测】精神病基因检测能检测出什么？

精神病有哪些症状？

常见的精神疾病及其主要症状包括:

1. 抑郁症:情绪低落、失去兴趣和乐趣、睡眠和食欲改变、思维和行动迟缓、疲劳、自卑、内疚、绝望等。

2. 焦虑症:忧虑、担心、恐惧、容易紧张、注意力不集中、睡眠问题、身体不适等。

3. 双相情感障碍:情感极端起伏,抑郁和躁狂交替发作。

4. 强迫症:出现反复的强迫思想和行为,如洗手、检查等。

5. 精神分裂症:产生幻觉、妄想,思维混乱,社交退缩等阳性症状;情感淡漠、缺乏兴趣、言语贫乏等阴性症状。

6. 物质依赖:无法控制某种物质的摄入,产生耐受性和戒断反应。

7. 恐惧症:对特定事物或环境产生持续不合理的害怕和躲避。

8. 焦虑抑郁障碍: anxiety和depression的混合特征。

9. 神经衰弱:注意力散漫,记忆力下降,过度敏感焦虑等。

需要注意,精神疾病的症状可以存在交叉和并发,确诊需要 psychiatrist的全面评估和分析。

精神病可以分为哪些种类？

一般来说,精神病可以分为以下几类:

1. 情感障碍:

主要包括抑郁症、焦虑症、双向情感障碍等。表现为情绪问题、情感波动。

2. 精神分裂症谱系疾病:

以精神分裂症为主,包括简单型精神病、妄想症等,主要表现为思维、行为异常。

3. 神经症:

以焦虑症和 Conversion Disorder 为主,表现为焦虑、恐惧、身体asympton等。

4.人格障碍: 

包括反社会人格障碍、边缘型人格障碍等,表现为人格和行为方式持续不正常。

5.发育行为障碍:

如自闭症谱系障碍、注意力缺陷多动障碍等,主要发生在儿童期,影响认知和社交发育。

6. 老年期精神障碍:

如阿尔茨海默病所致老年痴呆,以认知功能衰退为主。

7. 药物依赖:

无法控制依赖作用药物的使用,产生生理和精神依赖。

8. 心理障碍:

如创伤后应激障碍、进食障碍等,与精神创伤或压力相关。

不同类型精神疾病有其特定的病因和治疗方法,要根据具体症状进行区分和治疗。

精神病发病原因中的基因突变因素

精神疾病的发病原因非常复杂,基因突变是重要的发病因素之一。

1. 抑郁症: 与5-HTT基因启动子区的重复序列多态性相关。

2. 双相情感障碍:与钙基因CACNA1C、ANK3等相关。

3. 精神分裂症:与DISC1、NRG1、DTNBP1等基因相关。

4. 强迫症:与SLC1A1、SLC6A4等基因相关。

5. 自闭症:与SHANK3、CNTNAP2、Engrailed 2等基因相关。

6. 注意缺陷多动障碍:与DRD4、DAT1、5-HTT基因相关。

7. 物质依赖:与酒精脱氢酶等代谢酶相关。

8. 老年痴呆:与APOE ε4等 allele相关。

但一般认为精神疾病是多基因遗传,每个体仅与部分易感基因相关。此外环境因素也非常重要,基因与环境交互作用导致发病。精神疾病的遗传机制还有待进一步研究。

是不是精神病的发病原因复杂就可以说精神病不是基因引起的？

这种说法是不正确的,原因如下:

1. 虽然精神疾病的发病原因确实很复杂,但这并不意味着基因不是一个重要的病因。

2. 大量研究已经证实多种精神疾病与特定基因变异有关,如抑郁症与5-HTT基因,精神分裂与DISC1基因等。这说明基因对精神疾病发病起关键作用。

3. 精神疾病属于多基因遗传疾病,不仅与单一基因相关,而是多个甚至上百个基因的综合作用参与了发病过程。这增加了发病的复杂性。

4. 基因-环境交互作用是精神疾病发病的重要机制。环境因素可以影响基因的表达和调控。两者交互作用贼终导致了疾病。

5. 即使在一卵性双生子中,一方发病另一方不发病的比例也相当高。这说明精神疾病不能仅归因于遗传。

6. 但该比例仍明显高于非一卵双生子。这再次证实了遗传对精神疾病发病的重要性。

7. 不同个体对环境压力的反应亦与基因相关。因此,基因仍是精神疾病发病的关键因素之一。

综上所述,尽管精神疾病发病原因十分复杂,但这并不否定基因作为重要病因的作用,不能简单地认为精神疾病不是基因引起的。基因检测在精神疾病诊断及个体化治疗中有重要价值。

精神病基因检测对区分基因原因和非基因原因有什么作用？

精神病基因检测对区分基因原因和非基因原因有以下作用:

1. 可以检测出与精神疾病相关的致病基因或易感基因,如抑郁症的5-HTT基因,帮助判断基因因素的作用。

2. 对于有家族史的患者,可以判断精神疾病是否遗传。

3. 对于孤发性精神疾病,基因检测有助于评估基因因素的贡献程度。

4. 检测是否存在与环境因素产生交互作用的易感基因,说明基因-环境交互作用的机制。

5. 对于发病年龄不同的患者,基因检测可以帮助判断发病机制的不同。

6. 基因检测还可以区分精神疾病的不同临床亚型。

7. 对于治疗反应性差的患者,基因检测可评估是否与个体化的遗传变异相关。

8. 还可以检测与药物代谢相关的基因,指导精神疾病的个体化用药。

9. 综合分析基因检测结果及临床表型,可以比较基因原因与非基因因素的作用。

综上所述,基因检测是区分精神疾病基因原因和非基因原因的重要手段之一。但检测结果必须谨慎解释,并结合临床特征进行综合分析。

在精神病基因检测时，只选择热点突变和选择全外显子致病基因鉴定对患者的诊断和治疗有什么不同的结果

在精神病基因检测时,仅选择热点突变和采用全外显子组致病基因鉴定,对患者的诊断和治疗会有以下不同:

1. 仅选择热点突变,可能会漏诊较为罕见的致病突变,降低检出率。全外显子组测序可以发现更多致病或易感位点。

2. 热点突变主要针对已知常见病因突变,可能会对非热点区域的致病突变漏检。全外显子组测序可以找到新的致病位点。

3. 热点突变主要应用于明确的单基因疾病。对多基因参与的复杂精神疾病,全外显子组测序更有优势。

4. 全外显子组测序结果可以更全面评估个体的遗传风险、药物响应性。

5. 对于 unset 突变,全外显子组测序可以进行致病性解释,而热点突变不可以。

6. 全外显子组测序还可以进行拷贝数、结构变异分析。

7. 但全外显子组测序结果解释较复杂,需要规范化的流程以高效诊断效能。

8. 两者价格存在明显差异,需要根据实际情况选择更合适的策略。

9. 理想情况下两种策略可联合使用,利用各自优势提高检测效果。

总之,全外显子组测序可提高检出率和诊断价值,但操作和解读需要标准化,还需要考虑经济因素,根据患者实际情况选择贼佳的检测策略。

精神病基因检测如何帮助获得针对性治疗？

精神病基因检测可以通过以下方式帮助获得更加针对性的治疗:

1. 检测与药物代谢相关的基因,如CYP450等,指导精神疾病的个体化用药和合理用量。

2. 检测与药物作用目标相关的基因突变,预测某些药物的反应性。

3. 通过基因分型,将精神疾病分成不同的分子亚型,用于更正确的药物选择。

4. 评估自杀风险相关基因, stratification 不同风险水平的抑郁症。

5. 发现个体是否存在抗精神病药物不良反应的遗传因素。

6. 根据患者致病位点和突变类型,选择针对性的靶向治疗。

7. 基因检测发现的新致病位点,可以贼终成为新药物的作用目标。

8. 遗传变异对精神疾病的影响机制,可以提示潜在的治疗策略。

9. 基因检测结果还可以评估患者对某种治疗的反应性或预后。

10. 结合临床表型以及其他组学信息,实现精神疾病的正确治疗。

总之,精神病基因检测是实现精神疾病个体化、正确治疗的重要手段之一。但仍需谨慎进行结果解读,并结合全面评估。