【佳学基因检测】怎么做肌张力障碍24型基因解码、基因检测?

遗传病、罕见病基因检测导读:

肌张力障碍24型是英文Dystonia 24的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止肌张力障碍24型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于神经肌肉接头疾病。

什么样的人应当做肌张力障碍24型基因解码、基因检测？

肌张力障碍-24是影响颈部，喉部肌肉和上肢肌肉的局灶性肌张力障碍的常染色体显性形式（Charlesworth等人，2012）。临床特征：Torticollis;眼睑痉挛;头部震颤;不有效外显率;局灶性肌张力障碍;腋下肌张力障碍。该病临床表征有：斜颈；眼睑痉挛；头部震颤；局限性肌张力障碍；口下颌肌张力障碍。

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Dystonia 24基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体显性

肌张力障碍24型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，肌张力障碍24型的数据库代码是omim_id:615034。

怎么做肌张力障碍24型基因解码、基因检测?

致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑：佳学基因)