【佳学基因检测】如何做肌张力障碍23型基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

肌张力障碍23型是英文Dystonia 23的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止肌张力障碍23型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于神经肌肉接头疾病。

什么样的人应当做肌张力障碍23型基因解码、基因检测？

该病临床表征有：斜颈；小脑萎缩；发音困难；脑萎缩；头部震颤；书写痉挛；肢体肌张力障碍；轴向肌张力障碍；脑萎缩。

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肌张力障碍23型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，肌张力障碍23型的数据库代码是omim_id:614860。

如何做肌张力障碍23型基因解码、基因检测？

致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑：佳学基因)