【佳学基因检测】VLDLR相关小脑发育不全基因解码搞清23种病，你还在用基因检测？
 

基因检测导读：

基因解码是对基因检测的升级换代，小脑发育不全有多种类型，由于历史和实践的原因，临床上小脑发育不全的疾病诊断是以观察到的病人表现来进行的，而且做出小脑发育不全诊断的时间会在疾病发生的不同时间段，因此，同一个疾病的诊断结果会因为不同的医师的诊断而出现不同。即使是同样的医师，由于小脑发育不全病人就诊时的时间不一样，疾病的发展和展现的形式和程序也不一样，从而给出不同的诊断结果。同样的小脑发育不全疾病也会出现不同的名字。而基于基因解码的小脑发育不全的分子诊断技术就可以克服这一弱点。

小脑发育不全基因解码可以区分的23种疾病

这23种疾病从名字上来说互不相同，或者是部分相同，有的有效不同。佳学基因通过基因解码揭示了这23种名字的不同，从而从一个方面消除基因检测的局限。小脑发育不全可以清楚区分的23种疾病的中文名称、英文名称如下，供大家参考。

小脑共济失调、智力低下和失衡综合征1型	Cerebellar Ataxia, Mental Retardation, and Dysequilibrium Syndrome 1
平衡失调综合征	Dysequilibrium Syndrome
小脑发育不全和智力低下伴或不伴四足运动1型	Cerebellar Hypoplasia and Mental Retardation with or Without Quadrupedal Locomotion 1
Camrq1型	Camrq1
Des	Des
小脑共济失调与智力低下伴或不伴四足运动1型	Cerebellar Ataxia and Mental Retardation with or Without Quadrupedal Locomotion 1
小脑紊乱，非进展性，伴有智力低下	Cerebellar Disorder, Nonprogressive, with Mental Retardation
小脑发育不全	Cerebellar Hypoplasia, Vldlr-Associated
Vldlr相关小脑发育不全	Vldlr-Associated Cerebellar Hypoplasia
平衡失调综合征	Dysequilibrium Syndrome-Vldlr
Vldlrch	Vldlrch
小脑发育不全和智力低下伴或不伴四足运动1型	Cerebellar Hypoplasia and Mental Retardation with or Without Quadrupedal Locomotion 1
常染色体隐性小脑发育不全伴脑回简化	Autosomal Recessive Cerebellar Hypoplasia with Cerebral Gyral Simplification
先天性小脑共济失调和常染色体隐性遗传智力低下	Cerebellar Ataxia, Congenital, and Mental Retardation, Autosomal Recessive
小脑共济失调智障失调综合征	Cerebellar Ataxia-Intellectual Disability-Dysequilibrium Syndrome Syndrome
先天性小脑共济失调与智力低下常染色体隐性遗传	Congenital Cerebellar Ataxia and Mental Retardation Autosomal Recessive
非进行性小脑共济失调智障综合征	Non-Progressive Cerebellar Ataxia-Intellectual Disability Syndrome
小脑共济失调，智力低下，平衡失调综合征1型	Cerebellar Ataxia, Mental Retardation, Dysequilibrium Syndrome 1
常染色体隐性小脑共济失调伴智力低下	Autosomal Recessive Cerebellar Ataxia with Mental Retardation
Vldlr相关小脑发育不全	Cerebellar Hypoplasia, Vldlr Associated
Vldlr相关小脑发育不全	Cerebellar Hypoplasia Vldlr-Associated
透析不平衡综合征	Dialysis Disequilibrium Syndrome
失调综合征Des	Dysequilibrium Syndrome; Des
Camrq综合征	Camrq Syndrome
Des-Vldlr	Des-Vldlr
Vldlr-Ch	Vldlr-Ch
Chmrq1	Chmrq1

更多VLDLR基因解码、基因检测、基因筛查文章

• >>  神经科
  【佳学基因检测】小脑性共济失调智力低下和平衡不良综合征1型（VLDLR相关小脑发育不良（VLDLR-CH））基因筛查怎么做才会正确？

  2020-05-22 - 疾病确诊导读：小脑性共济失调，智力低下和平衡不良综合征1（VLDLR相关小脑发育不良（VLDLR-CH）） 是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因...

  http://www.jiaxuejiyin.com/cp/chabiyin/shenjin/2020/23853.html
• >>  神经科
  【佳学基因检测】VLDLR相关小脑发育不全基因检测在哪儿做？

  2020-05-22 - 基因检测导读：VLDLR相关小脑发育不全是由基因突变引起的遗传性疾病。佳学基因已明确了导致该病发生的基因位点，可以进行进行基因解码、基因检测，找病因，阻遗传。...

  http://www.jiaxuejiyin.com/cp/chabiyin/shenjin/2020/31415.html
• >>  神经科
  【佳学基因检测】VLDLR相关小脑发育不全基因解码搞清23种病，你还在用基因检测？

  2020-05-22 - 基因解码是对基因检测的升级换代，小脑发育不全有多种类型，由于历史和实践的原因，临床上疾病诊断是以观察到的病人表现来进行的，不仅会出误诊。同样的疾病也会出现不同的名字。而基...

  http://www.jiaxuejiyin.com/cp/chabiyin/shenjin/2020/31427.html
• >>  儿科
  【佳学基因检测】VLDLR相关小脑发育不全基因解码、基因检测有什么用？

  2020-04-12 - VLDLR相关小脑发育不全是英文VLDLR-associated cerebellar hypoplasia的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止VLDLR相关小脑...

  http://www.jiaxuejiyin.com/cp/chabiyin/erke/2020/20736.html

• 上一篇：【佳学基因检测】VLDLR相关小脑发育不全基因检测在哪儿做？
• 下一篇：【自闭症基因检测】如何将史密斯金斯莫综合征与其他注意力缺陷区分开来？

• 收藏
• 挑错
• 推荐
• 打印