【佳学基因检测】非胰岛素依赖性糖尿病变异型基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

非胰岛素依赖性糖尿病变异型是英文Diabetes mellitus, noninsulin-dependent, modifier of的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止非胰岛素依赖性糖尿病变异型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做非胰岛素依赖性糖尿病变异型基因解码、基因检测？

具有22q11.2缺失综合征（22q11.2DS）的个体具有一系列发现，包括以下：先天性心脏病（74％的个体），特别是锥体动脉畸形（法洛四联症，中断的主动脉弓，室间隔缺损和动脉干。 ）。腭部异常（69％），特别是腭咽功能不全，粘膜下腭裂，双歧悬雍垂和腭裂。特色面部特征（存在于北欧遗产的大多数人中）。学习困难（70％-90％）。免疫缺陷（无论临床表现如何）（77％）。其他发现包括：低钙血症（50％）。显着的喂养和吞咽问题;伴有或不伴有结构性胃肠道异常（肠旋转不良，肛门闭锁和先天性巨结肠症）的便秘。肾脏异常（31％）。听力损失（导电和感觉神经）。喉气管异常。生长激素缺乏症。自身免疫性疾病。癫痫发作（特发性或与低钙血症有关）。 CNS异常包括脊髓栓系。骨骼异常（脊柱侧凸伴有或不伴有椎体异常，杵状足，多指畸形和颅缝早闭）。眼科异常（斜视，后胚胎，曲折视网膜血管，眼睑下垂和眼球缺血）。牙釉质发育不全。恶性肿瘤（罕见）。发育迟缓（特别是语言出现延迟），智力残疾和学习差异（非语言学习障碍，其中语言智商明显高于表现智商）是常见的。大约20％的儿童患有自闭症或自闭症谱系障碍，25％的成年人患有精神疾病（特别是精神分裂症）;然而，注意力缺陷障碍，焦虑，坚持和社交互动的困难也很常见。临床特征：腹股沟疝;肾积水;腭裂;短人;中耳异常;眼睛异常;内斜视;外斜视;弱视; Sclerocornea;胸腺异常;胸腺发育不全;甲状腺功能减退症;甲状旁腺功能减退症;甲状旁腺发育不全。该病临床表征有：腹股沟疝；肾积水；腭裂；人中短；中耳异常；眼部异常；内斜视；外斜视；弱视；角膜巩膜化；胸腺异常；胸腺发育不全；甲状腺功能减退症；甲状旁腺功能减退症；甲状旁腺发育不全。

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非胰岛素依赖性糖尿病变异型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，非胰岛素依赖性糖尿病变异型的数据库代码是omim_id:188400。

非胰岛素依赖性糖尿病变异型基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

有的。佳学基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。

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