【佳学基因检测】非综合征性器官发育不全基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

非综合征性器官发育不全是英文nonsyndromic aplasia cutis congenita的中文翻译。这一疾病又叫做collodion baby congenital nonbullous ichthyosiform erythroderma;。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止非综合征性器官发育不全在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于皮肤-毛发-指甲疾病。

什么样的人应当做非综合征性器官发育不全基因解码、基因检测？

先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病（NBCIE）是一种主要累及皮肤的疾病。一些患儿出生时皮肤上包裹一层紧而透明的鞘状火棉胶膜，这层膜通常在出生后数周即脱落。NBCIE患者皮肤出现红斑并且覆盖有一层白色鳞屑。一些NBCIE患者具有眼睑嘴唇外翻、手掌和脚底皮肤增厚（皮肤角化病）以及指甲营养不良等症状。NBCIE患儿在早期可能出现感染、脱水、呼吸问题。

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先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病（NBCIE）在美国估计患病率为1/20万至1/30万。 这种疾病在挪威更常见，估计患病率为1/290,000。

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至少三个基因的突变可导致NBCIE。 这些基因编码表皮的蛋白质。表皮在身体和周围环境之间形成保护屏障。与NBCIE相关的皮肤异常破坏了这种保护性屏障，使受累婴儿更难控制水分流失、调节体温和抵抗感染。大多数NBCIE病例是在ALOX12B和ALOXE3基因中发生突变。 与这种病症相关的另一个基因突变仅在小部分病例中发现。在一些NBCIE患者中，病症的原因是未知的。 研究人员正在寻找与NBCIE相关的其他基因。

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这种疾病是常染色体隐性遗传，这意味着每个细胞中基因的两个拷贝都发生突变才会发展该病。常染色体隐性病患者的父母各携带一个拷贝的突变基因，但他们通常不显示病症的体征和症状。

非综合征性器官发育不全的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，非综合征性器官发育不全的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

非综合征性器官发育不全基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？

是的，可以只做基因解码。在做决定之前，得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。

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