【佳学基因检测】做补体成分1缺乏症基因解码、基因检测需要多少钱？

遗传病、罕见病基因检测导读:

补体成分1缺乏症是英文Complement 1s deficiency的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止补体成分1缺乏症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于免疫系统疾病 ；内分泌系统（激素）疾病。

什么样的人应当做补体成分1缺乏症基因解码、基因检测？

常见变异性免疫缺陷病（CVID）是一种临床和基因异质性疾病群，其特征在于抗体缺陷，低丙种球蛋白血症，反复细菌感染和无法对抗原产生抗体应答。缺陷是由于B细胞分化失败和免疫球蛋白分泌受损造成的;循环B细胞的数量通常在正常范围内，但可以很低。大多数CVID患者在10岁后出现感染。 CVID代表原发性免疫缺陷疾病的最常见形式，并且是一次抗体缺陷的最常见形式。约有10％至20％的CVID诊断患者有该病的家族史（Chapel等，2008; Conley等，2009; Yong等，2009）。该病临床表征有：反复发作型中耳炎；结膜炎；甲状腺功能减退症；关节炎；血小板减少；中性粒细胞减少；全血细胞减少；自身免疫性溶血性贫血；慢性腹泻；肺炎；支气管扩张；慢性萎缩性胃炎；结肠炎；淋巴结肿大。

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补体成分1缺乏症的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，补体成分1缺乏症的数据库代码是omim_id:614700。

做补体成分1缺乏症基因解码、基因检测需要多少钱？

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