【佳学基因检测】免疫缺陷19型基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

免疫缺陷19型是英文Immunodeficiency 19的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止免疫缺陷19型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于免疫系统疾病。

什么样的人应当做免疫缺陷19型基因解码、基因检测？

免疫缺陷-19（IMD19）是一种严重联合免疫缺陷（SCID）的常染色体隐性形式，其特征在于反复性细菌，病毒和真菌感染的早期发病。患者通常有慢性腹泻，反复呼吸道感染和茁壮成长。免疫学检查显示T细胞阴性，B细胞阳性，自然杀伤（NK）细胞阳性表型。这种疾病在没有骨髓移植的儿童早期是致命的（Yu等人，2011年总结）。临床特征：常染色体隐性遗传;反复性中耳炎;腹泻;免疫缺陷;自然杀伤细胞异常。该病临床表征有：反反复作型中耳炎；腹泻；免疫缺陷；自然杀伤细胞异常。

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常染色体隐性遗传病

免疫缺陷19型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，免疫缺陷19型的数据库代码是omim_id:615617。

免疫缺陷19型基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

有的。佳学基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。

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