【佳学基因检测】如何做吉尔血型基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

吉尔血型是英文GIL BLOOD GROUP的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止吉尔血型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于免疫系统疾病。

什么样的人应当做吉尔血型基因解码、基因检测？

人组特异性组分（GC）是血浆中主要的维生素D结合蛋白（Yang等人，1985）。 通过免疫电泳，Hirschfeld（1959）发现了血清α-2-球蛋白的多态性，称为Gc，用于组特异性组分。 Gc1-1，Gc2-2和Gc2-1表型也可通过淀粉或琼脂电泳来区分（Bearn等，1964）。

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吉尔血型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，吉尔血型的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

如何做吉尔血型基因解码、基因检测？

致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。

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