【佳学基因检测】做登革热病毒易感性基因解码、基因检测需要到总部吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

登革热病毒易感性是英文Dengue virus, susceptibility to的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止登革热病毒易感性在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于免疫系统疾病。

什么样的人应当做登革热病毒易感性基因解码、基因检测？

这种原发性免疫缺陷，称为IMD21，DCML或MONOMAC，其特征是单核细胞，B淋巴细胞，自然杀伤（NK）淋巴细胞和循环和组织树突细胞（DC）显着减少或缺失，对T细胞几乎没有影响或没有影响数字。 IMD21的临床特征是可变的，包括对播散性非结核分枝杆菌感染，乳头瘤病毒感染，机会性真菌感染和肺泡蛋白沉积症的易感性。大多数患者存在骨髓细胞减少和髓样，红细胞和巨核细胞谱系异常增生，核型异常，包括单体性7和8号染色体8。在没有细胞遗传学异常或明显发育不良的情况下，发育不全的骨髓最初可被诊断为再生障碍性骨髓增生症。贫血。骨髓移植是唯一的治疗方法。一些患者可能会增加流产的风险。常染色体显性传播和散发病例均发生。 GATA2缺乏的不太常见的表现包括淋巴水肿和感觉神经性听力丧失，通常称为“Emberger综合征”的表型（614038）（Bigley等人（2011），Hsu等人（2011）和Spinner等人的总结（2014））。 ））。临床特征：中性粒细胞减少症;再生障碍性贫血;免疫缺陷;反复性真菌感染;反复性病毒感染;反复性鸟分枝杆菌复合体感染;自然杀伤细胞异常;单核细胞减少。该病临床表征有：中性粒细胞减少；再生障碍性贫血；免疫缺陷；反复真菌感染；反复病毒感染；反复鸟分枝杆菌复合菌感染；自然杀伤细胞异常；单核细胞减少症。

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常染色体显性

登革热病毒易感性的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，登革热病毒易感性的数据库代码是omim_id:614172。

做登革热病毒易感性基因解码、基因检测需要到总部吗？

如果不方便到佳学基因的实验室，可以在当地采集样品后，邮寄到佳学基因的实验室。佳学基因官网、4001601189电话及微信公众号会有遗传咨询师、基因解码师提供专业、有效的帮助。

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