【佳学基因检测】CDH23相关疾病基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

CDH23相关疾病是英文CDH23-Related Disorders的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止CDH23相关疾病在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于免疫系统疾病。

什么样的人应当做CDH23相关疾病基因解码、基因检测？

在2型糖尿病患者中与肾病相关的CCR5基因启动子多态性（59029A / G）我们先前报道了pos我们先前报道了RANTES启动子59029A / G多态性与其受体（趋化细胞因子受体5：CCR5）启动子-28G / A多态性与肾病（Diabetes 51：238,2002，Diabetes Care 26：892,2003）。然而，这些报告是基于横向研究的，结果没有被纵向数据证实。因此，我们通过进行为期10年的回顾性纵向研究（1993-2003）调查这些多态性是否对肾病有影响。我们招募了显示正常白蛋白尿（尿ACR [lt30mg / gCre或AER20μg/ min]）和s-Cre水平的日本2型糖尿病患者（n = 191,61 [ le] 1.3 mg / dl，至少在基线检查两次。患者被分为两组（N组：连续正常白蛋白尿10年，n = 120; P组：正常白蛋白尿进展至微量白蛋白尿（30 [le] ACR [300]或20 [le] AER [200] ）或明显的蛋白尿（300 [le] ACR或200 [le] AER），n = 71）。然后比较两组的10年平均临床数据和背景因素。尽管RANTES-28G等位基因频率在两组间没有差异，但P组中CCR5 59029A等位基因频率高于N组（83比71％，p = 0.04）。 H组患者血清HbA1c和血清甘油三酯水平较高，血清HDL-胆固醇水平低于N组（7.9±0.2 vs 7.4±0.1％，154±14 vs 117±5mg） / dl和52 [+ plusmn] 2对60 [plusmn] 2mg / dl，均为p [0.01]）。两组患者接受抗高血压药物治疗的比例在基线时无差异，但研究结束时P组的发生率高于N组（54 vs. 24％，p [0.01]）。两组之间收缩压和舒张压没有差异。判别分析显示CCR5基因59029A（+）基因型，而非RANTES-29G（+）基因型和HbA1c水平与P组呈正相关，而HDL-胆固醇水平呈负相关。这些数据表明CCR5启动子59029A / G多态性与日本2型糖尿病患者的肾病相关。

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CDH23相关疾病的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，CDH23相关疾病的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

CDH23相关疾病基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

很容易懂。佳学基因的报告的特色就是用大白话说明基因的作用和生育、治疗、婚恋的解决方案。即使对报告有不明确的地方，也可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。

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