【佳学基因检测】MYH9相关疾病基因解码、基因检测怎么预约解读？

遗传病、罕见病基因检测导读:

MYH9相关疾病是英文MYH9 related disorders的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止MYH9相关疾病在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。

什么样的人应当做MYH9相关疾病基因解码、基因检测？

MYH7基因编码了心脏β肌球蛋白重链。这种蛋白质存在于心脏肌肉和I型骨骼肌纤维中。I型纤维，也称为慢颤搐纤维，是构成骨骼肌的两种类型的纤维之一。I型纤维是骨骼肌抗疲劳的主要成分。例如，涉及保持姿势的肌肉，例如保持头部稳定的颈部肌肉主要由I型纤维构成。在心脏和骨骼肌细胞中，β-肌球蛋白重链形成II型肌球蛋白（一种较大的蛋白质）的一部分。每种II型肌球蛋白由两条重链（由MYH7基因产生）和两对调节轻链（由几个其它基因产生）组成。重链各自具有两个部分：头部区域和尾部区域。头部区域，称为运动域，与称为肌动蛋白的细丝蛋白相互作用，其对于细胞运动和维持形状很重要。长尾区域与其他蛋白质相互作用——包括其他肌球蛋白的尾部区域。II型肌球蛋白产生肌肉收缩所需的机械力。它是构成肌肉细胞肌节的整体结构所必须的，肌节是肌肉收缩的基本单位。肌节由由II型肌球蛋白粗丝和由肌动蛋白构成的细丝组成。重叠的粗细肌丝彼此附接并释放，相对于彼此移动，使得肌肉可以收缩。在心脏中，心肌的常规收缩将血液泵送到身体的其余部分。骨骼肌的协调收缩和松弛允许身体移动。

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MYH9相关疾病的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，MYH9相关疾病的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

MYH9相关疾病基因解码、基因检测怎么预约解读？

可以直接拨找电话4001601189直接预约，也可以访问jiaxuejiyin.com进行预约或解读。另外一个方便的途径是通过佳学基因的微信公众号进行一对一咨询解读。

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