【佳学基因检测】做腓骨发育不全和复杂性短指(或短趾)畸形基因解码、基因检测需要多少钱？

遗传病、罕见病基因检测导读:

腓骨发育不全和复杂性短指(或短趾)畸形是英文Fibular hypoplasia and complex brachydactyly的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止腓骨发育不全和复杂性短指(或短趾)畸形在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。

什么样的人应当做腓骨发育不全和复杂性短指(或短趾)畸形基因解码、基因检测？

幼稚的特征在于由用纤维化基质细胞和破骨细胞样细胞组成的多房囊肿替换骨而导致的下颌骨和/或上颌骨的进行性微痛，双侧增大。放大通常是对称的。表型范围从无临床表现到严重的下颌和上颌过度生长伴有呼吸，视力，言语和吞咽问题。发病率通常在2至5岁之间。其他骨骼通常不受影响，受影响的人正常。颌骨病变进展缓慢，直至青春期稳定后退缩。牙齿异常包括先天缺牙，乳牙过早脱落，以及颌骨病变引起的恒牙移位。到30岁时，面部异常不再明显;残余颌畸形很少见。临床特征：常染色体隐性遗传;下颌骨畸形;圆脸;视神经萎缩;牙齿发育不全;视神经病变;声音异常;骨骼发育不良;身材矮小;肌营养不良症;先天性溶血性贫血;先天性肾上腺皮质增生;婴儿期喂养困难;减少牙齿数量;骨骼系统的肿瘤。该病临床表征有：下颌骨异常；圆脸；视神经萎缩；缺牙症；视神经病变；声音异常；骨骼发育不良；严重的身材矮小；肌营养不良；先天性溶血性贫血；先天性肾上腺增生症；婴儿期喂养困难；牙齿数量减少；骨骼系统肿瘤。

佳学基因Fibular hypoplasia and complex brachydactyly基因解码、基因检测大数据分析

Fibular hypoplasia and complex brachydactyly致病鉴定基因解码

Fibular hypoplasia and complex brachydactyly基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体显性; 常染色体隐性

腓骨发育不全和复杂性短指(或短趾)畸形的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，腓骨发育不全和复杂性短指(或短趾)畸形的数据库代码是omim_id:118400。

做腓骨发育不全和复杂性短指(或短趾)畸形基因解码、基因检测需要多少钱？

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