【佳学基因检测】瓜氨酸血症跟希特林蛋白缺乏((Citrin Defiency)
瓜氨酸血症跟希特林蛋白缺乏((Citrin Defiency)
瓜氨酸血症和希特林蛋白缺乏症是两种不同的代谢疾病,主要的区别有: 1. 发病机制不同 瓜氨酸血症是谷氨酸代谢酶缺陷导致瓜氨酸清除障碍;希特林蛋白缺乏症是希氨酸合成途径的酶缺陷所致。 2. 代谢产物不同 瓜氨酸血症主要表现为血清和尿液中瓜氨酸水平升高;希特林蛋白缺乏症则是血清和尿液中希氨酸水平降低。 3. 临床表现差异大 瓜氨酸血症主要表现为发育迟缓、癫痫等神经系统异常;希特林蛋白缺乏症还可表现为肾损害、肝损伤等多脏器受累。 4. 治疗方法不同 瓜氨酸血症主要通过特殊饮食控制蛋白质摄入;希特林蛋白缺乏症需要补充希氨酸。 所以这两种疾病的发病机制、关键指标及临床处理方法上存在明显不同,需要进行鉴别和有针对性的治疗。
瓜氨酸血症跟希特林蛋白缺乏(Citrin Defiency)的基因检测结果会有什么不同?
瓜氨酸血症和希特林蛋白缺乏症(Citrin Deficiency)均为常染色体隐性遗传代谢性疾病,但两者的基因检测结果会有以下不同: 检测的致病基因不同 瓜氨酸血症:检测GLDC基因 希特林蛋白缺乏症:检测SLC25A13基因 突变类型不同 瓜氨酸血症:多为无义突变、移码突变等 希特林蛋白缺乏症:多为错义突变 3.突变位置不同 瓜氨酸血症:GLDC基因的各个外显子区域 希特林蛋白缺乏症:主要在SLC25A13基因的c.852位点 致病机制不同 瓜氨酸血症:丙酮酸-乙酰辅酶A去氢酶活性降低 希特林蛋白缺乏症: attrs-2蛋白功能缺陷 临床表型不同 瓜氨酸血症:发作性危急症状 希特林蛋白缺乏症:间歇性肝炎样症状 所以两种疾病的基因检测结果可以相互鉴别,指导后续的临床处理。
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