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【佳学基因】纤毛运动障碍无创产前基因检测是检查什么

原发性纤毛运动障碍(PCD)是一种罕见的疾病,由纤毛功能缺陷引起,除其他问题外,可引起慢性上下呼吸道感染。在佳学基因解码过程中,通过研究研究纤毛功能(模式(CBP)和频率(CBF))

佳学基因】纤毛运动障碍无创产前基因检测是检查什么

 

基因检测导读:

原发性纤毛运动障碍(PCD)是一种罕见的疾病,由纤毛功能缺陷引起,除其他问题外,可引起慢性上下呼吸道感染。在佳学基因解码过程中,通过研究研究纤毛功能(模式(CBP)和频率(CBF)),以及特征性临床症状,作为临床检查之一。然而,在基因解码指导下的基因检测逐渐被认为是诊断疾病分层、分类的金标准。基因解码还通过使用高速显微摄影技术来描述CBF和CBP在不同温度下如何随时间变化以降低原发性纤毛运动障碍诊断中的错误率。


本文关键词

纤毛,运动,障碍,brca,基因检测


人体疾病表征数据库查询

产生纤毛运动障碍医师会怀疑以下疾病类型:


怎样才能诊断准确?

HP:0012265


表型描述

A deviation from the normally well coordinated pattern of intracellular and intercellular synchrony of motile cilia. Dyskinetic cilia usually beat out of synchrony relative to neighboring cilia.

(责任编辑:佳学基因)
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