【佳学基因检测】什么人要做选择性5羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)药物敏感性基因解码、基因检测?
遗传病、罕见病基因检测导读:
选择性5羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)药物敏感性是英文Selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI) response的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止选择性5羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)药物敏感性在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于胎儿发育或出生异常。
什么样的人应当做选择性5羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)药物敏感性基因解码、基因检测?
该病临床表征有:隐睾;面容粗糙;眼距过宽;斜视;斜视;癫痫发作;肌张力减退;全面发育迟缓;全面发育迟缓;巨脑;巨脑;趾重叠;便秘。
佳学基因Selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI) response基因解码、基因检测大数据分析
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选择性5羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)药物敏感性的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,选择性5羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)药物敏感性的数据库代码是omim_id:616682。
什么人要做选择性5羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)药物敏感性基因解码、基因检测?
想要找到病因、阻断遗传、避免后代患病。基因解码是现在处于科技前沿的临床大夫的选择和推荐。
(责任编辑:佳学基因)
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