【佳学基因检测】C1q缺乏症基因解码、基因检测的报告看得懂吗?
遗传病、罕见病基因检测导读:
C1q缺乏症是英文C1q deficiency的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止C1q缺乏症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于胎儿发育或出生异常。
什么样的人应当做C1q缺乏症基因解码、基因检测?
Bohring-Opitz综合征是一种畸形综合征,其特征为严重的宫内发育迟缓,喂养不良,智力低下,三头畸形,突出的伴随缝合,突眼,面部痣,睑缘裂,多毛,肘关节和腕关节屈曲。手腕和掌指关节的偏差(Hoischen等,2011总结)。参见C综合征(211750),一种由染色体3q13上CD96基因杂合突变(606037)引起的相似表型的疾病。临床特征:常染色体隐性遗传;膀胱输尿管反流;肾病;腭裂;口感狭窄; Trigonocephaly;拉长着脸;后缩;满脸颊;前发际线低;面部血管瘤;低位,向后旋转的耳朵;视网膜异常;视网膜病变;近视。该病临床表征有:膀胱输尿管返流;肾病;腭裂;上腭狭窄;三角头畸形;长脸;下颌后缩;脸颊丰满;前发际低;面部血管瘤;低位后旋转耳;视网膜的异常;视网膜病变;近视。
佳学基因C1q deficiency基因解码、基因检测大数据分析
C1q deficiency致病鉴定基因解码
C1q deficiency基因解码如何帮助婚恋和二胎生育
常染色体显性; 常染色体隐性
C1q缺乏症的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,C1q缺乏症的数据库代码是omim_id:605039。
C1q缺乏症基因解码、基因检测的报告看得懂吗?
很容易懂。佳学基因的报告的特色就是用大白话说明基因的作用和生育、治疗、婚恋的解决方案。即使对报告有不明确的地方,也可以拨打4001601189,同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。
- 【佳学基因检测】新生儿筛查就是新生儿基因检测吗?...
- 【佳学基因检测】新生儿筛查出苯丙酮尿症为什么还要做基因检测?...
- 【佳学基因检测】新生儿筛查是什么项目?可以替代基因检测吗?...
- 【佳学基因检测】儿科常见的遗传病有哪些?怎么做基因检测?...
- 【佳学基因检测】全基因组测序(WGS)基因检测如何变靶罕见病的诊断...
- 【佳学基因检测】枫糖尿病是一种单基因遗传病...
- 【佳学基因检测】枫糖尿症是因为血糖高引起的吗...
- 【佳学基因检测】染色体平衡易位和Y染色体缺失...
- 【佳学基因检测】生殖基因检测...
- 【佳学基因检测】新生儿甲硫氨酸值过高...
- 【佳学基因检测】枫糖尿宝宝能治吗...
- 【佳学基因检测】枫糖尿病日常护理...
- 【佳学基因检测】枫糖尿病能活到什么时候...
- 【佳学基因检测】枫糖尿症是什么病...
- 【佳学基因检测】枫糖尿症正常数值是多少...
- 【佳学基因检测】枫糖尿症的孩子...
- 【佳学基因检测】枫糖尿症能活到多大...
- 【佳学基因检测】枫糖浆尿病...
- 【佳学基因检测】染色体Y基因C缺失可以治疗吗...
- 【佳学基因检测】染色体缺失Y有多严重...
- 【佳学基因检测】母体基因检测...
- 【佳学基因检测】淋巴瘤基因检测价格...
- 【佳学基因检测】特发性肺纤维化和肺纤维化的区别...
- 【佳学基因检测】特发性肺纤维化诊断标准...
- 【佳学基因检测】瓜氨酸偏高基因检测正常没事...
- 【佳学基因检测】瓜氨酸血症一型遗传父亲...
- 【佳学基因检测】瓜氨酸血症可以活多久...
- 【佳学基因检测】瓜氨酸血症是什么病...
- 【佳学基因检测】瓜氨酸血症能治好吗...
- 【佳学基因检测】瓜氨酸血症跟希特林蛋白缺乏((Citrin Defiency)...
- 来了,就说两句!
-
- 最新评论 进入详细评论页>>