【佳学基因检测】做Schopf-Schulz-Passarge综合征基因解码、基因检测需要多少钱？

遗传病、罕见病基因检测导读:

Schopf-Schulz-Passarge综合征是英文Schopf-Schulz-Passarge syndrome的中文翻译。该病是一种眼科、皮肤科、口腔科基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Schopf-Schulz-Passarge综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。
 

什么样的人应当做Schopf-Schulz-Passarge综合征基因解码、基因检测？

该病临床表征有：鸟样相脸；眼部异常；缺牙症；外胚层发育不良；掌跖角化；微甲；薄甲；鳞状细胞癌；头发稀少；乳牙过早脱落；牙齿数量减少；窄甲；卵巢肿瘤。Schopf-Schulz-Passarge综合征是一种罕见的外胚层发育不良，主要表现为眼睑边缘囊肿、掌跖角化病、牙髓减少、贫毛症和指甲营养不良。多睑顶泌汗腺瘤通常出现在成年期，是这一疾病的特征之一。大多数患者同时出现小汗腺汗腺纤维腺瘤和其他皮肤肿瘤。佳学基因解码表明Schopf-Schulz-Passarge综合征是一种遗传性皮肤病，伴有皮肤肿瘤

佳学基因Schopf-Schulz-Passarge综合症基因解码、基因检测大数据分析

皮肤指甲头发皮肤：

掌跖角化病

眼睑缘囊肿（顶泌汗腺囊肿）

汗腺汗孔瘤

肿瘤：

基底细胞癌

鳞状细胞癌

头颈面部：

鸟状相

皮肤指甲头发：

低毛症（头皮）

头颈部牙齿：

牙缺失

皮肤指甲头发指甲：

甲酰胆碱酯酶

发育不良指甲

纵向起皱

又细又窄的指甲

头颈部眼睛：

眼睑缘囊肿

 

Schopf-Schulz-Passarge综合征致病鉴定基因解码

佳学基因致病基因鉴定基因解码表明，
 

Schopf-Schulz-Passarge综合征基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体隐性遗传病Schopf-Schulz-Passarge综合征至少可以由26个基因的基因突变引起，同时其他疾病的临床表征与该病有重叠和容易混淆的情况，采用基因检测容易漏诊和误诊，基因解码是更为先进和全面的一种遗传病分析技术。
 

Schopf-Schulz-Passarge综合征的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，Schopf-Schulz-Passarge综合征的数据库编码是：

Disease Ontology DOID:0111647 OMIM  224750 KEGG  H00781 MeSH  C565607 D004476 SNOMED-CT  700062000 ICD10 via Orphanet  Q82.8

UMLS via Orphanet  C1857069 Orphanet ORPHA50944 MedGen  C1857069 SNOMED-CT via HPO  11375002 122483006 123843001 1338007 19416009 254154003 254701007 258211005 271768001 275265005 278040002 28899001 371405004 371409005 39034005 402815007 53602002 56317004 56558005 63829008 64969001 706885006 75789001 8654005 UMLS  C1857069

 

做Schopf-Schulz-Passarge综合征基因解码、基因检测需要多少钱？

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