【佳学基因检测】做塞克尔综合征5型基因解码、基因检测需要多长时间？

遗传病、罕见病基因检测导读:

塞克尔综合征5型是英文Seckel syndrome 5的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止塞克尔综合征5型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于生长异常。

什么样的人应当做塞克尔综合征5型基因解码、基因检测？

Seckel综合征是一种常染色体隐性遗传疾病，其特征是身材矮小，严重的小头畸形，精神发育迟滞和典型的“鸟头”面部外观（Kalay等人，2011年摘要）。对于一般的表型描述和遗传学的讨论Seckel综合征的异质性见210600.临床特征：常染色体隐性遗传;后缩;前额倾斜;突出的鼻梁;皮质回转异常;大喙鼻子。该病临床表征有：下颌后缩；额头倾斜；鼻梁突出；脑皮质沟回异常；大喙鼻。

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常染色体隐性遗传病

塞克尔综合征5型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，塞克尔综合征5型的数据库代码是omim_id:613823。

做塞克尔综合征5型基因解码、基因检测需要多长时间？

不管佳学基因的报告是多么迅速，都要及时进行基因解码、基因检测，这样可以为生命和健康赢得时间。一般来说，基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测，所以需要的时间相对来说要长一些。但佳学基因要比其他机构更快一些。

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