【佳学基因检测】急性早幼粒细胞白血病基因解码、基因检测报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

急性早幼粒细胞白血病是英文acute promyelocytic leukemia的中文翻译。这一疾病又叫做AML M3 ；APL ；leukemia, acute promyelocytic ；M3 ANLL ；myeloid leukemia, acute, M3;急性髓细胞白血病M3型。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止急性早幼粒细胞白血病在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于肿瘤。
 

什么样的人应当做急性早幼粒细胞白血病基因解码、基因检测？

急性早幼粒细胞白血病是一种急性骨髓性白血病，是造血组织（骨髓）的癌症。在正常骨髓中，造血干细胞产生携带氧的红细胞、保护身体免受感染的白细胞和参与血液凝固的血小板。在急性早幼粒细胞白血病中，称为早幼粒细胞的未成熟白细胞在骨髓中积累。早幼粒细胞的过度生长引起正常白细胞、红细胞和血小板在身体中的短缺，导致该病症的许多体征和症状。患有急性早幼粒细胞白血病的人特别容易发生瘀伤、皮下小红点（瘀点）、鼻出血、牙龈出血、尿中带血（血尿）或过度的月经出血。异常出血和瘀血发生部分是因为血液中血小板数量少（血小板减少症），还因为癌细胞释放引起过量出血的物质。红细胞数量低（贫血）可引起急性早幼粒细胞白血病患者出现苍白的皮肤（苍白）或过度疲劳（疲劳）。此外受累者损伤愈合缓慢或由于与抗感染的正常白细胞丧失而频繁感染。而且白血病细胞可以扩散到骨骼和关节，引起那些区域的疼痛。其他一般体征和症状也可能发生，例如发热、食欲不振和体重减轻。急性早幼粒细胞白血病最常确认在大约40岁，尽管它可以在任何年龄被确诊。

佳学基因acute promyelocytic leukemia基因解码、基因检测大数据分析

急性早幼粒细胞白血病约占急性骨髓性白血病病例的10％。急性早幼粒细胞白血病在美国人的发病率约为两万五千分之一。
 

acute promyelocytic leukemia致病鉴定基因解码

引起急性早幼粒细胞白血病的突变涉及两个基因，15号染色体上的PML基因和17号染色体上的RARA基因。15号和17号染色体间的遗传物质的重排（易位），记为t（15;17），使得部分PML基因与部分RARA基因发生基因融合。该融合基因编码的蛋白质称为PML-RARα。这种突变是在人的一生中获得的，并且仅存在于某些细胞中。这种类型的遗传变异，称为体细胞突变，不是遗传的。PML-RARα蛋白的功能不同于正常PML和RARA基因的蛋白质产物。从RARA基因编码的蛋白质RARα参与基因转录的调节，这是生成蛋白质的第
 

acute promyelocytic leukemia基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

急性早幼粒细胞白血病不是遗传的，而是由受孕后身体的细胞中发生易位引起的。
 

acute promyelocytic leukemia的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，急性早幼粒细胞白血病的数据库编码是omim_id:612376 ；hpo_id:HP:0001428；ICD编码是C92.4
 

急性早幼粒细胞白血病基因解码、基因检测报告看得懂吗？

佳学基因的报告兼具科学性和通俗性，一般都可以读懂。另外，佳学基因通过公司官网、4001601189，及微信公众号为大家提供免费解读和咨询。

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