【佳学基因检测】基因检测为大肠癌的双靶向药物提供选择的临床研究结果

肿瘤个体化与靶向免疫治疗学基因检测的靶向治疗

根据肿瘤个体化与靶向免疫治疗学基因检测的靶向治疗，国际著名基因检测科学性证据杂志《Cancer Med》在第. 2022 Mar 17.期发表了一篇标题为《基因检测为大肠癌的双靶向药物提供选择的临床研究结果》的原创性研究文章。该基因领域的临床应用研究由Silvia Paola Corona, Francesca Walker, Janet Weinstock, Guillaume Lessene, Maree Faux, Antony W Burgess完成。

基因信息数据库索引号：

jiaxue genetics:35301819和 doi: 10.1002/cam4.4641. Online ahead of print.

基因解码研究关键词：

腺瘤,细胞凋亡,促生存抑制剂,信号,

国际基因解码证据链条标签：

Keywords: adenoma; apoptosis; pro-survival inhibitors; signaling.

基因检测临床研究与应用结果介绍：

消化道肿瘤的靶向治疗药物基因检测导言：根据《肿瘤的药物治疗效果与患者体内的基因信息》，大肠癌（CRC）是由致癌基因和肿瘤抑制基因中的一个或多个发生基因突变、也就是基因序列的变化引起的。然而，不同的基因突变组合往往会导致肿瘤对个别抗癌药物治疗并没有预期的好效果。《大肠癌药物治疗效果的决定因素及基因检测策略》研究了针对结肠癌细胞中特定信号通路的成对抑制剂组合的抗增殖和体外细胞毒性活性。结肠癌基于基因突变的药物选择策略的研究目的是以特定的信号通路为靶点，优化成对抑制剂的组合，以杀伤结肠癌细胞。肠癌靶向药物组合疗法与基因检测的研究方法：在二维和三维细胞微培养中，采用细胞滴定发光法和细胞毒性试验，测定不同浓度的两种抑制剂对结肠癌细胞系增殖和活性的影响。一种成功的药物组合用于治疗裸鼠中作为异种移植生长的结肠癌细胞系。结肠癌药物优化选择基因检测的临床研究结果：帕莫酸吡喃铵（Wnt途径抑制剂）和ABT263（促凋亡Bcl-2家族抑制剂）或Ly29004（PI3kinase抑制剂）联合使用可更有效地杀伤非贴壁培养的结肠癌细胞。然而，在小鼠异种移植模型中，ABT737/PP组合的配方和毒性阻止了使用这些药物治疗肿瘤。幸运的是，PP（磷酸吡喃铵，PPh）和ABT737（ABT263）的口服类似物具有同等的活性，可用于治疗携带SW620结直肠癌异种移植物的小鼠。PPh/ABT263诱导SW620肿瘤细胞凋亡，降低SW620肿瘤生长速率。大肠癌肿瘤基因解码为基因检测指导下的靶向药物选择提供了哪些临床研究结果：联合Wnt信号抑制剂（磷酸吡咯啉）和促生存抑制剂（ABT263）可以杀死结肠癌细胞。Wnt信号抑制剂与Bcl-pro生存蛋白家族抑制剂的联合应用应考虑用于治疗具有APC突变的癌前结肠癌或晚期结直肠癌患者。

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